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2×GoldStar MasterMix
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/28 13:35:58更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：2×GoldStar MasterMix正在出售的产品：白介素-16抗体Goat Anti-rat IgG 羊抗大鼠IgG （亲和层析纯化）离子钙接头蛋白抗体Goat Anti-Guinea IgG 羊抗豚鼠IgG （亲和层
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：2×GoldStar MasterMix
英文名称：2×GoldStar MasterMix
产品规格：5mL|25mL
产品货号：GOY-F10664
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：2×GoldStar MasterMix
英文名称：2×GoldStar MasterMix
产品规格：5mL|25mL
产品货号：GOY-F10664
| 2×GoldStar MasterMix是由GoldStar DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs及PCR稳定剂和增剂组成的预混体系，预混好的PCR混合液使操作更加简单快捷，可大限度地减少人为误差和污染。该产品所含有的GoldStar DNA Poly- merase是一种经化学修饰的、全新高效Taq DNA Polymerase，在常温下酶的活性被完全封闭，使得该酶在低温或常温下没有活性，从而有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增，酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的缓冲体系使酶的应用更为广泛，使GC含量高、二结构复杂以及低拷贝的模板，均能高效扩增。特有的MasterMix配方使整个反应体系稳定性更。用本品进行PCR扩增，PCR产物3＇末端附有一个“A”碱基，可直接用于T/A克隆。本品不含染料，PCR程序结束后可根据需要加入适量上样缓冲液后进行电泳操作。本产品特异性，PCR扩增后无需胶回收去除杂带，可直接用于下游克隆或芯片杂交等实验。主要应用于常规的PCR、RT-PCR、多重PCR和基因芯片检测，特别适用于对特异性要求较高的PCR反 应。 保存条件：-20℃ 质量控制： 1、经检测无外源核酸酶活性； 2、PCR方法检测无宿主残留DNA； 3、能有效扩增人基因组中的单拷贝基因； 4、2-8℃存放三个月，无明显活性改变。 使用方法： 以下举例为以人基因组DNA为模板，扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
组织结构型内皮细胞一氧化氮合成（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量检测试剂盒20次十二醇
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
组织结构型内皮细胞一氧化氮合成（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量检测试剂盒20次十二醇
血结构型内皮细胞一氧化氮合成（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量检测试剂盒20次2，4-二氯
体结构型内皮细胞一氧化氮合成（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量检测试剂盒20次邻
细胞结构型神经元一氧化氮合成（cNOS/NOS1/nNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次柠檬锂
组织结构型神经元一氧化氮合成（cNOS/NOS1/nNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次桃色欧文氏菌多少钱
血结构型神经元一氧化氮合成（cNOS/NOS1/nNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次人正常T表达和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISA试剂盒,
体结构型神经元一氧化氮合成（cNOS/NOS1/nNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次人Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）ELISA试剂盒, NTX ELISA kit
细胞诱导型巨噬细胞一氧化氮合成（iNOS /NOS2/mNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次人EBIgA（EBv IgA）ELISA试剂盒,EBv IgA ELISA
组织诱导型巨噬细胞一氧化氮合成（iNOS /NOS2/mNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次人胸苷合成（TS）ELISA试剂盒,TS ELISA
血诱导型巨噬细胞一氧化氮合成（iNOS /NOS2/mNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次人26S体（26S PSM）ELISA试剂盒,
体诱导型巨噬细胞一氧化氮合成（iNOS /NOS2/mNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次猪白介1α（IL-1α）ELISA试剂盒,
细胞结构型内皮细胞一氧化氮合成（cNOS/NOS3/eNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次亮绿乳糖培养
组织结构型内皮细胞一氧化氮合成（cNOS/NOS3/eNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次十二烷钠琼脂用于鼠疫杆菌抗培养
血结构型内皮细胞一氧化氮合成（cNOS/NOS3/eNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次1-羟并三氮唑一水物
体结构型内皮细胞一氧化氮合成（cNOS/NOS3/eNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次BOC-O-苄-L-酪氨
2×GoldStar MasterMixLupeol caffeate
2×GoldStar MasterMixLupeol caffeate
103917-26-6
中文名：
别 名：
分子式：C39H56O4
性状：Powder
纯度：%
22-Hydroxy-3-oxoolean-12-en-29-oic acid
144629-84-5
中文名：
别 名：
分子式：C30H46O4
性状：Powder
纯度：%
热门标签：2×GoldStar MasterMix
