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RNA/DNA SYBR LAMP MasterMix
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/28 13:43:33更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：RNA/DNA SYBR LAMP MasterMix正在出售的产品：整合素α3β1抗体Anti-Mouse IgA Whole serum 兔抗小鼠IgA抗血清整合素β7抗体Rabbit Anti-rat IgG Whole serum 兔抗大鼠Ig
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详细内容
产品属性：
中文名称：RNA/DNA SYBR LAMP MasterMix
英文名称：2.5×RNA/DNA SYBR LAMP MasterMix
产品规格：25μL×100T
产品货号：GOY-F10698
中文名称：RNA/DNA SYBR LAMP MasterMix
英文名称：2.5×RNA/DNA SYBR LAMP MasterMix
产品规格：25μL×100T
产品货号：GOY-F10698
| 本产品包含了标准反应缓冲液、SYBR Green荧光染料、Mg2+、dNTP、Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶等，使用时只需要加入引物、模板即可进行核酸恒温扩增。Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶具有依赖于RNA模板的聚合酶活性（逆转录），还具有依赖于DNA的聚合酶活性，因此无论DNA或RNA样本均可使用该制品进行高效的恒温扩增。该制品是进行LAMP及RT-LAMP扩增反应的试剂。优化的反应体系，确保快速的完成检测试剂的反应体系建立。 SYBR Green系列产品为恒温荧光扩增的用试剂，可配套荧光定量PCR仪，或恒温荧光检测仪使用。SYBR Green的激发波长为480nm，检测波长为520nm。此外，本试剂中不含有甘油，可用于建立冻干体系。 保存：-20℃，有效期1年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
（10样本）盐非索非那定
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
（10样本）盐非索非那定
组织质金属抑制剂2（TIMP-2）活性荧光定量检测试剂盒20次人乙型肝炎X抗原(HBxAg)Elisa测定试剂盒
（10样本）紫河车LAMP鉴定试剂盒
体质金属抑制剂2（TIMP-2）活性荧光定量检测试剂盒20次人全段状旁(i-PTH)Elisa测定试剂盒
（10样本）榧子LAMP鉴定试剂盒
冰冻切片质金属2（MMP2）原位明胶谱法（in situ zymography）荧光染色试剂盒20次人水通道1(AQP-1)Elisa测定试剂盒
细胞质金属2（MMP2）原位明胶谱法（in situ ?zymography）荧光染色试剂盒20次香加皮探针法PCR鉴定试剂盒
冰冻切片质金属9（MMP9）原位明胶谱法（in situ zymography）荧光染色试剂盒20次泽泻染料法PCR鉴定试剂盒
细胞质金属9（MMP9）原位明胶谱法（in situ ?zymography）荧光染色试剂盒20次小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)Elisa测定试剂盒
无脊椎动物和昆虫细胞质金属（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠红生成受体(EPOR)Elisa测定试剂盒
无脊椎动物和昆虫组织质金属（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠转化生长因子α(TGF-α)Elisa测定试剂盒
无脊椎动物和昆虫体质金属（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠神经营养因子3(NT-3)Elisa测定试剂盒
无脊椎动物和昆虫细胞质金属（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒20次猪褪黑(MT)Elisa测定试剂盒
无脊椎动物和昆虫组织质金属（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒20次猪白介17(IL-17)Elisa测定试剂盒
无脊椎动物和昆虫体质金属（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒20次猪主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/SLAⅢ)Elisa测定试剂盒
RNA/DNA SYBR LAMP MasterMixCimiracemoside C
RNA/DNA SYBR LAMP MasterMixCimiracemoside C
256925-92-5
中文名：
别 名：
分子式：C35H56O9
性状：Cryst.
纯度：%
Bryonolic acid
24480-45-3
中文名：
别 名： 3-Hydroxy-8-multifloren-29-oic acid
分子式：C30H48O3
性状：Powder
纯度：98.0%
