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BalbMulti PCR增强液
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/30 21:14:57更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：BalbMulti PCR增强液公司正在热销的产品：重组人白介素18抗体AR (Androgen Receptor)peptide 雄受体（多肽抗原）α胰蛋白酶重链H4抗体5-HTR2A 5-羟色受体2A抗原球蛋白结合蛋白-1抗体5-HTR3(5-
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详细内容
产品说明书：
| 本制品是一种使用的BalbMulti Multiplex PCR Kit时，克服因模板高GC含量所导致的PCR扩增障碍的PCR增剂。高GC含量DNA段的扩增一直是分子生物学操作过程中的一个难点，本产品可用于含有肝素、柠檬酸钠以及EDTA等抗凝血的直接PCR反应，从而大大提高了高GC含量DNA模板的扩增效率及扩增的特异性。本产品也可以用于普通PCR时扩增高GC含量的目的片段。 2×BalbMulti PCR Enhancer还可以适用于商业化的常见的多种耐血DNA聚合酶，如的BloodTaq DNA Polymerase (Blood-resistant，货号：YTB4081)和BloodTaq HF DNA Polymerase (Blood-resistant，YTB4082)，NEB的Hemo KlenTaq等。本产品直接扩增EDTA抗凝血中高GC含量基因的效果显著优于常用的甜菜碱、DMSO等的效果 保存：-20℃ 注意事项： 在使用本产品的同时，必须同时使用和BalbMulti Multiplex PCR Kit配套的终浓度为1×的PCR Buffer。 本产品溶解时如果有结晶状沉淀物，可以在50℃水浴温育片刻促进溶解，并确保完全溶解后使用。 请尽量使用新近采集的抗凝血样本进行检测；如果是冻存的样本，尽量避免反复冻融，以免在冻融过程中导致目的基因的断裂和降解。 设置PCR反应体系时，抗凝血的推荐用量为PCR体系总体积的5～10%左右，可以直接添加到PCR体系中，无需进行任何额外处理。 PCR反应结束之后，建议3000～5000g离心3～5min以沉淀血细胞碎片，便于吸取上清用于电泳分析等。 注意：由于抗凝血本身的原因，PCR结束后在PCR管底部会出现透明凝胶状物质，此为正常现象。 由于PCR反应非常灵敏，可以扩增目的基因序列过1000万倍，在操作时请注意避免微量待扩增DNA的污染，并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| BalbMulti PCR增强液 | 2×BalbMulti PCR Enhancer | 20μL×200T|20μL×1000T | GOY-F10728 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
组织LYNA激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次泡Acinus抗体流式免疫组化 Anti-Acinus IHC WB
细胞LYNB激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次活化C抗体流式免疫组化
组织LYNB激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次角4抗体流式免疫组化
细胞MET激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次葡萄糖转运3抗体流式免疫组化
组织MET激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次胰岛受体抗体流式免疫组化
细胞MUSK激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次激-M2抗体流式免疫组化
组织MUSK激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次髓鞘相关糖-a抗体流式免疫组化
细胞PDGFRα激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次L-瓜氨
组织PDGFRα激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次性
细胞PDGFRβ激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次Hotstart Taq
组织PDGFRβ激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次钙
细胞PYK2激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次L-乳
组织PYK2激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次天青II曙红
细胞RCT激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次3,3,5,5-四联盐盐
组织RCT激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次间氨
BalbMulti PCR增强液5-Glutinen-3β-ol
BalbMulti PCR增强液5-Glutinen-3β-ol
545-24-4
中文名：
别 名： Glutin-5-en-3β-ol
分子式：C30H50O
性状：Powder
纯度：98.5%
Hyptadienic acid
128397-09-1
中文名：
别 名： Coleonolic acid
分子式：C30H46O4
性状：Powder
纯度：%
