您好,欢迎来到易推广 请登录 免费注册

上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

当前位置: 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 克隆与表达 > Tuner(DE)plysS感受态细胞

Tuner(DE)plysS感受态细胞

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2022/5/30 21:24:17更新时间:2024/8/21 0:03:05

产品摘要:Tuner(DE)plysS感受态细胞正在出售的产品:整合素alpha E2 抗体CD133 Anti-gen 造血干抗原(多肽抗原)整合素αV抗体c-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原)球蛋白结合蛋白1抗体ChAT(Cholin

产品完善度: 访问次数:163

企业档案

会员类型:会员

已获得易推广信誉   等级评定
41成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

易推广会员:8

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号: 【已认证】

法人代表: 【已认证】

企业类型:经销商 【已认证】

注册资金:人民币万 【已认证】

产品数:22394

参观次数:4113234

手机网站:http://m.yituig.com/c130377/

旗舰版地址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。 
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:Tuner(DE)plysS感受态细胞
英文名称:E.coli Tuner(DE)plysS Rosetta Competent Cell
产品规格:0.1mL*10
产品货号:GOY-F10739
Tuner(DE3)plysS是的Tuner(DE3)衍生菌株,为高度严紧表达宿主菌,用于毒性蛋白表达,lac 透性酶突变,可以精细控制表达水平。抗性为氯(34μg/ml)。
基因型:F–ompT hsdSB(rB– mB–)gal dcm lacY1(DE3)plysS(CmR)
储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。
 
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
检测试剂盒小鼠5羟色(5-HT)Elisa测定试剂盒
植物镁ATP(Mg++ -ATPase)活性比色法定量20次大鼠解整合样金属9(ADAM9)Elisa测定试剂盒
检测试剂盒猪可溶性间粘附分子1(sICAM-1)Elisa测定试剂盒
动物细胞氢/ATP(H+/K+-ATPase)活性比色法20次兔子神经营养因子4(NT-4)Elisa测定试剂盒
定量检测试剂盒钙/钙调依赖激2α抗体流式免疫组化
动物组织氢/ATP(H+/K+-ATPase)活性比色法20次载脂A1抗体流式免疫组化
定量检测试剂盒家族受体α-1抗体流式免疫组化
细菌氢/ATP(H+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次热休克-27抗体流式免疫组化
酵母氢/ATP(H+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次神经肽Y1受体抗体流式免疫组化
植物氢/ATP(H+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次孕激诱导阻断因子抗体流式免疫组化
动物细胞氢ATP(H+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次核突触-α抗体流式免疫组化
动物组织氢ATP(H+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次磷化微管相关抗体流式免疫组化
细菌氢ATP(H+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次新型抑癌因抗体流式免疫组化(一种新发现的抑癌因)IHC WB
酵母氢ATP(H+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次L-谷氨
植物氢ATP(H+-ATPase)总活性比色法定量检测试剂盒20次D-高氨
Tuner(DE)plysS感受态细胞Quinovic acid 3-O-glucoside
79955-41-2
中文名: 喹诺瓦酸-3-O-葡萄糖苷
别 名:
分子式:C36H56O10
性状:Powder
纯度:93.0%
Euscaphic acid
53155-25-2
中文名: 蔷薇酸
别 名: Jacarandic acid; Acuminatic acid
分子式:C30H48O5
性状:Powder
纯度:98.0%
 

快速导航

在线咨询

提交