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BL21(DE3)pLysS化学感受态细胞
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/30 21:29:22更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：BL21(DE3)pLysS化学感受态细胞正在出售的产品：亲联蛋白2抗体HGV(Hepatitis G vivus) 庚型肝炎病（抗原）驱动蛋白家族蛋白13B抗体HisX6 聚组标签蛋白驱动蛋白家族蛋白7抗体HIV-1(gp41) 艾滋病病（抗原）CREB结合蛋白抗体HIV gp120 艾滋病病（抗原）
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：BL21(DE3)pLysS化学感受态细胞
英文名称：E.coli BL21 (DE3)plysS Chemical Competent Cell
产品规格：0.1mL*10
产品货号：GOY-F10759
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：BL21(DE3)pLysS化学感受态细胞
英文名称：E.coli BL21 (DE3)plysS Chemical Competent Cell
产品规格：0.1mL*10
产品货号：GOY-F10759
| 本产品是BL21(DE3)plysS菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。使用pUC19质粒检测本产品，转化效率可达107。该菌株带有质粒plysS，具有氯抗性，此质粒含有表达T7 的基因，T7 能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰IPTG 诱导的表达。本感受态细胞具有氯抗性，适合于毒性蛋白和非毒性蛋白的表达。 菌株基因型为：F- ompT hsdSB(rB-mB-)gal dcm(DE3)pLysS Camr 储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。 自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。 使用方法： 1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。 2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。 3. 42℃热击45，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。 4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。 5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。 注意事项： 1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μL转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。 2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。 3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
细胞短链脂辅A脱氢（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次Smad 7抗体流式免疫组化
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
细胞短链脂辅A脱氢（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次Smad 7抗体流式免疫组化
细胞中链脂辅A脱氢（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次酪氨激B抗体流式免疫组化（神经生长因子受体的一种）IHC WB
细胞长链脂辅A脱氢（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次D-亮氨
细胞超长链脂辅A脱氢（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次多聚右旋赖氨
细胞脂辅A脱氢（ACYL COA DEHYDROGENASE）总活性比色法定量检测试剂盒20次DL-正缬氨
组织短链脂辅A脱氢（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次崩溃
组织中链脂辅A脱氢（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次盐环沙星
组织长链脂辅A脱氢（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次无水甜菜
组织超长链脂辅A脱氢（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次胞苷
组织脂辅A脱氢（ACYL COA DEHYDROGENASE）总活性比色法定量检测试剂盒20次5-尿苷一磷二钠盐
细胞短链烯脂辅A水合（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量检测试剂盒20次天青I
细胞中链烯脂辅A水合（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量检测试剂盒20次葡聚糖凝胶LH-60
细胞长链烯脂辅A水合（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量检测试剂盒20次葡聚糖凝胶QAE-A25
脂类代谢检测试剂题1-氨-8-萘-3,6-二磺钠
组织乙胆酯活性化学发光法定量检测试剂盒20次2-羟-1-萘
BL21(DE3)pLysS化学感受态细胞Yadanziolide C
BL21(DE3)pLysS化学感受态细胞Yadanziolide C
95258-12-1
中文名： 鸦胆子内酯C
别 名：
分子式：C20H26O9
性状：Powder
纯度：96.5%
Yadanzioside I
99132-95-3
中文名： 鸦胆子苷I
别 名：
分子式：C29H38O16
性状：Powder
纯度：96.0%
