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JM109菌株
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/5 12:02:57更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：JM109菌株正在出售的产品：二氟朝藿定B饮料糖精（saccharin）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒格尔德霉素;格尔德美素朝藿定C糖果糖精（saccharin）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒巴佛洛霉素A1橙黄决明素食物糖精（saccharin）含
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：JM109菌株
英文名称：JM109
产品规格：5×200μl
产品货号：GOY-F11044
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：JM109菌株
英文名称：JM109
产品规格：5×200μl
产品货号：GOY-F11044
| 储存条件：冷冻（-20℃） 英文名称：JM109 产品规格：5×200μl 储存条件：冷冻（-20℃） 概述 甘油保存的菌种，可作为大多数质粒载体的受体菌，也可以用于制备M13等载体的单链DNA，该菌株易于培养。 应用 感受态细胞制备、表达 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
冰冻切片组织TUBULIN蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次葡聚糖T4
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
冰冻切片组织TUBULIN蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次葡聚糖T4
石蜡切片组织TUBULIN蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人肿瘤血管生长因子（TAF）ELISA试剂盒, TAF ELISA kit
载玻片细胞TUBULIN蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人视网膜母瘤抑制蛋白（pRB）ELISA试剂盒, pRB ELISA kit
冰冻切片组织TUBULIN蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人阿米巴（Amebiasis）ELISA试剂盒,Amebiasis ELISA
石蜡切片组织TUBULIN蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人组蛋白H2b（histon-H2b）ELISA试剂盒,histon-H2b ELISA
细胞TUBULIN蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次人果糖1,6二醛缩酶（FDA）ELISA试剂盒,
细胞TUBULIN蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人甘露糖（MN）ELISA试剂盒,
TUBULIN蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次小鼠补体片断3a（C3a）ELISA试剂盒,
TUBULIN蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）ELISA试剂盒,
TUBULIN蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次猪生长激素释放肽ghrelin（GHRP-Ghrelin）ELISA试剂盒,
细胞MAPK蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次植物维生素A（VA）ELISA试剂盒,
载玻片细胞MAPK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次血琼脂础 用于副溶血性弧菌的溶血试验
冰冻切片组织MAPK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次印 度墨汁杆菌检测用配套试剂
石蜡切片组织MAPK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次BOC-D-脯氨
载玻片细胞MAPK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次硫-5-羟色肌酐
phospho-MEK1 (Thr286) 化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体壬 98%
Phospho-MEK1/2 (Ser217/221) 化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体1-辛 99%
Phospho-MEK1/2 (Ser221) 化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体1-辛 97%
phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/185) 化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体正辛 ≥98%, FG
phospho-ERK1(Thr202/Tyr204) 化丝裂原活化蛋白激酶1抗体1-辛 ≥92%, FCC
ERK1/2(p44/42 MAPK) 丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体1-辛 natural, ≥92%, FCC
phospho-p44/42 MAPK (Thr202/Tyr204) 化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
phospho-ERK1(Thr202/Thr204)+ERK2(Thr183/Tyr185) 化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体丁酯 99%
JM109菌株C11H12N2O2=204.23
JM109菌株C11H12N2O2=204.23
别：BR
含量：≥99.0%
比旋光度：-30.0～-33.0°(C=1 H2O)
氯化物：≤0.02%
干燥失重：≤0.30%
灼烧残渣：≤0.10%
重金属：≤10ppm
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