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pUCm-T载体
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/5 12:07:48更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：pUCm-T载体公司正在热销的产品：FLAG peptide甘草苷元-7-O-D-芹糖-4’-O-D-葡萄糖苷转基因玉米NK603品系基因检测试剂盒十一烯酸锌甘草素转基因玉米TC1507品系基因检测试剂盒硫代乙酸钠甘草酸转基因玉米CBH351（star
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详细内容
产品说明书：
| 储存条件：冷冻（-20℃） 英文名称：pUCm-T Vector 产品规格：1μg|5μg 储存条件：冷冻（-20℃） 概述 pUCm-T Vector是一种高效克隆PCR产物（TA Cloning）的用载体。本载体由pUC系列载体改造而成，在pUC载体的多克隆位点处插入特殊的限制性内切酶识别位点，酶切后能在载体的3’端形成悬挂的“T”末端。很多DNA聚合酶在进行PCR扩增时会在PCR产物双链DNA每条链的3’端加上一个突出的碱基A。这样pUCm-T载体的两端就可以和PCR产物的两端进行正确的AT配对，在连接酶的催化下，就可以把PCR产物连接到pUCm-T载体中，形成含有目的片段的重组载体。可以通过蓝白斑筛选有插入片段的重组克隆，大大提高了3’末端A突出PCR产物的连接、克隆效率。 特点 转化效率高，对照片段克隆效率达到95%以上。 使用方便，稳定性好。 应用 分子克隆、测序 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| pUCm-T载体 | pUCm-T Vector | 1μg|5μg | GOY-F11053 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
冰冻切片组织RyR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次小鼠干因子/肥大生长因子（SCF/MGF）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织RyR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次小鼠儿茶酚（CA）ELISA试剂盒,
细胞RyR受体蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次大鼠免疫球蛋白G（IgG）ELISA试剂盒,
细胞RyR受体蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次兔子转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒,
RyR受体蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次铁蛋白（FE）ELISA试剂盒－－动物，人
RyR受体蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次复 达欣 每支添加于 100ml HB4155
RyR受体蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次Half –Fraser 培养用于李氏菌的增菌培养（MERCK标准）
?细胞IP3R受体蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次无 盐胰胨水
载玻片细胞IP3R受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次L-半胱氨盐盐一水物
冰冻切片组织IP3R受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次FMOC-D-缬氨
石蜡切片组织IP3R受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次H33342荧光染料
载玻片细胞IP3R受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人P糖蛋白/渗透性糖蛋白（P-gp）ELISA试剂盒,P-gp ELISA kit
冰冻切片组织IP3R受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人红生成素（EPO）ELISA试剂盒, EPO ELISA
石蜡切片组织IP3R受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次小鼠胰岛素样生长因子2（IGF-2）ELISA试剂盒,
细胞IP3R受体蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次人血浆α颗粒膜蛋白（GMP-140）ELISA试剂盒,
APOA1 载脂蛋白A1抗体曙红Y,溶 AR
FASN 脂肪合成酶抗体曙红Y(水溶) ACS
Apo B 载脂蛋白B抗体荧光素 AR,90%
FAST kinase Fas活化的丝/苏氨激酶抗体荧光素 IND
FasL 兔抗FasL抗体。荧光素钠 AR
fatty acid elongase 脂肪延长酶抗体吉氏色素 BS
Fc gamma RII a/CD32a 免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ抗体铬铅 AR,98.0%
FBN1 原纤维蛋白1抗体蓝 AR
pUCm-T载体别：BR
pUCm-T载体别：BR
含量：≥98.0%
重金属：≤10ppm
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色粉末。易溶于水。气微、味略带咸涩
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：2～8°C
L-酪氨酸
热门标签：pUCm-T载体
