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零背景快速克隆试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/5 12:09:41更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：零背景快速克隆试剂盒公司正在热销的产品：5(6)-ROX ;5(6)-羧基-X-罗丹明盐酸盐槲皮素-3-O-葡萄糖苷植物源性食品杏仁（almond）基因检测试剂盒吲哚-2-甲酸虎杖苷植物源性食品榛果（hazelnut）基因检测试剂盒5-羟基-2-金刚烷
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 零背景快速克隆试剂盒 | Zero-Background Fast Cloning Kit | 20次 | GOY-F11059 |
产品说明书：
| 本试剂盒是一种阳性选择克隆系统，可以高效克隆各种PCR产物和任何具有平末端或粘性末端的DNA段。该试剂盒对磷酸化或非磷酸化的DNA段都有效。阳性选择载体和插入片段连接仅需5min即可获得过95%的阳性重组克隆。由具有校正活性的聚合酶（如：Pfu Polymerase）扩增的平末端PCR产物可直接连入克隆载体。由无校正活性的聚合酶（如：Taq Polymerase）或聚合酶混合物扩增的PCR产物在连接需用试剂盒提供的热稳定DNA平端化酶进行末端平端化（7 min）即可。连接产物可直接转化常用的菌株。 英文名称：Zero-Background Fast Cloning Kit 产品规格：20次 本试剂盒是一种阳性选择克隆系统，可以高效克隆各种PCR产物和任何具有平末端或粘性末端的DNA段。该试剂盒对磷酸化或非磷酸化的DNA段都有效。阳性选择载体和插入片段连接仅需5min即可获得过95%的阳性重组克隆。由具有校正活性的聚合酶（如：Pfu Polymerase）扩增的平末端PCR产物可直接连入克隆载体。由无校正活性的聚合酶（如：Taq Polymerase）或聚合酶混合物扩增的PCR产物在连接需用试剂盒提供的热稳定DNA平端化酶进行末端平端化（7 min）即可。连接产物可直接转化常用的菌株。 本试剂盒提供了一种即用型阳性选择克隆载体。该载体含有致死基因（内含多克隆位点），多克隆位点插入外源片段会引起基因失活，因此只有转化了重组质粒的细菌才能存活形成克隆菌落。而自身环化的载体表达致死的毒性蛋白（无外源片段插入），转化后杀死细胞。这种阳性筛选策略无需蓝白斑筛选，大地加速了克隆筛选进程。 产品特点： ·高效快速：零背景无需蓝白斑筛选，5min快速连接； ·灵敏广泛：适合低浓度片段和长片段连接，适合平/粘末端连接。 保存条件：-20℃保存，避免反复冻融。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
COLLAGEN I蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次大鼠白介素32（IL-32）ELISA试剂盒,
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
COLLAGEN I蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次大鼠白介素32（IL-32）ELISA试剂盒,
细胞COLLAGEN II蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次大鼠可溶性Toll样受体6（sTLR6）ELISA试剂盒,
载玻片细胞COLLAGEN II蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次大鼠补体片断5a（C5a）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织COLLAGEN II蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次大鼠上皮中性粒活化肽78（ENA-78/CXCL5）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织COLLAGEN II蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次大鼠血管生长素（ANG）ELISA试剂盒,
载玻片细胞βCOLLAGEN II蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次大鼠可溶性瘦素受体（sLR）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织COLLAGEN II蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次玉米粉琼脂
石蜡切片组织COLLAGEN II蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次改良沙氏琼脂培养 用于真菌检测
细胞COLLAGEN II蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次吖啶黄素添加于200ml HB4160中制成LB2
细胞COLLAGEN II蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次L-赖氨
COLLAGEN II蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次D-硫氨
COLLAGEN II蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次盐-L-白氨酰-2-萘
COLLAGEN II蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次FMOC-L-异亮氨
脘蛋白（PRION）分析试剂题人鼻咽癌（NPC）ELISA试剂盒,NPC ELISA kit
名称规格人内皮抑素（ES）ELISA试剂盒,ES ELISA kit
FOXJ1/HFH-4 叉头蛋白J1抗体氧盐盐 98%
FoxP1 叉头蛋白P1抗体甜菜,无水 98%
FOXM1/HFH 11 叉头蛋白M1抗体甜菜,一水 99%
FoxP3 叉头蛋白P3抗体甜菜盐盐 分析标准品，99.5%
FOXO1 叉头蛋白O1抗体酰酮铍 97%
Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32) 化叉头蛋白家族抗体酰酮钴（II） 97%
Phospho-FoxO1 (Ser319) 化叉头蛋白家族1抗体酰酮铜 97%
Phospho-FoxO1 (Ser256) 化叉头蛋白家族1抗体酰酮镉 98%
零背景快速克隆试剂盒比旋光度：-1.0°～+1.0°
零背景快速克隆试剂盒比旋光度：-1.0°～+1.0°
层析试验：合格
性状(以下信息仅供参考)：白色针状结晶或结晶性粉末。加热至316℃分解。水中溶解度(g/100g)：0.0147(0℃)、0.351（25℃)、0.0836(50℃)。溶于碱溶液，不溶于乙醇和。熔点≥300℃。有刺激性
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)制备组织培养基
保存：RT
3,5-二溴-L-酪氨酸
英文名称：3,5-Dibromo-L-Tyrosine；Bromotiren；Biotiren；β-(3,5-Dibromo-
热门标签：零背景快速克隆试剂盒
