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SDS-PAGE电泳液(干粉)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/5 13:02:01更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：SDS-PAGE电泳液(干粉)正在出售的产品：琥珀酸普卡必利栎樱酸环境副氏菌A（Salmonella Paratyphi A）定性基因检测试剂盒盐酸纳洛酮连翘苷通用型副氏菌A（Salmonella Paratyphi A）定量PCR扩增检测
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：SDS-PAGE电泳液(干粉)
英文名称：SDS-PAGE Running Buffer
产品规格：5L
产品货号：GOY-F11066
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：SDS-PAGE电泳液(干粉)
英文名称：SDS-PAGE Running Buffer
产品规格：5L
产品货号：GOY-F11066
| 本产品为干粉型SDS-PAGE电泳液，加水配制后即可直接用于SDS-PAGE电泳，非常方便。 英文名称：SDS-PAGE Running Buffer 产品规格：5L 本产品为干粉型SDS-PAGE电泳液，加水配制后即可直接用于SDS-PAGE电泳，非常方便。 储存条件：常温运输和保存，有效期一年。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
GMS10电击感受态细菌转化试剂盒10次缓冲蛋白胨水（BPW）
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
GMS10电击感受态细菌转化试剂盒10次缓冲蛋白胨水（BPW）
pZERO载体克隆鉴定试剂盒20次酪 蛋白胨 干酪素胰酶水解而成，培养原材料
PCR产物末端平滑处理试剂盒20次DL-脯氨
DNA产物化处理试剂盒10次L-甘-白二肽
载体/DNA产物去化处理试剂盒10次D-苯甘氨酯盐盐
5’端衔接体（LINKER）连接试剂盒20次川陈皮素 Nobiletin
3’端衔接体（LINKER）连接试剂盒20次羧纤维素CM-23
适配体（ADAPTER）连接试剂盒10次氧化金
细菌钙转试剂盒20次L-α-氨戊二
通用型CHIP DNA分子克隆试剂盒10次人抗神经节苷脂抗体（GM1）ELISA试剂盒,GM1 ELISA kit
通用型CHIP DNA分子库构建试剂盒10次人抗肝膜抗体（LMA）ELISA试剂盒,LMA ELISA kit
高效CHIP DNA分子克隆试剂盒10次人抗丁型肝炎病抗体（anti-HDV）ELISA试剂盒, anti-HDV ELISA
高效CHIP DNA分子库构建试剂盒10次人醛脱氢酶（ALDH）ELISA试剂盒,ALDH ELISA
PCR反应试剂题人肌激酶（CK）ELISA试剂盒,
名称规格人激肽释放酶8（KLK 8）ELISA试剂盒,
Gax 生长终止特异性同源盒因抗体2-硫代 98%
GCN2 蛋白激酶GCN2蛋白抗体间二苯 99.0%
Phospho-GCN2 (Thr898) 化蛋白激酶GCN2蛋白抗体2,2＇-双噻吩 98%
phospho-GCN2 (Thr667) 化蛋白激酶GCN2蛋白抗体3-丁噻吩 98%
GCP-2 粒趋化蛋白2抗体2-溴-3-己噻吩 98%
CXCL7/NAP-2/PPBP 中性粒趋化蛋白2抗体2-溴-3-十二烷噻吩 95%
CXCL9 γ干扰素诱导单核因子抗体3-噻吩 98%
CXCL11 干扰素诱导T趋化因子抗体2－－3-溴噻吩 97%
SDS-PAGE电泳液(干粉)含量：≥99.0%
SDS-PAGE电泳液(干粉)含量：≥99.0%
重金属：≤0.002%
干燥失重：≤0.5%
氯化物：≤0.02%
硫酸盐：≤0.02%
铁：≤0.003%
灼烧残渣：≤0.2%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶或无色片状结晶。用一般速度加热时能升华，298℃时分解(封管，急热)。1份溶于11.7份15℃的水，14.1份25℃的水，不溶于普通中性溶剂
热门标签：SDS-PAGE电泳液(干粉)
