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8M盐酸胍溶液
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/5 13:03:15更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：8M盐酸胍溶液正在出售的产品：蟾它灵(标准品)芒柄花素 芒柄花素通用型鸡新城疫（Newcastle Disease Virus；NDV）基因检测试剂盒 黃尿酸芒柄花素-7-O-葡萄糖苷通用型鸡产蛋下降综合征（EDS）基因检测试剂盒 舒巴坦酸芒果苷通用
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详细内容
产品属性：
中文名称：8M盐酸胍溶液
英文名称：Guanidine·HCl Solution
产品规格：250mL
产品货号：GOY-F11070
中文名称：8M盐酸胍溶液
英文名称：Guanidine·HCl Solution
产品规格：250mL
产品货号：GOY-F11070
| 本产品为即用型盐酸胍溶液。可快速简易的制备8M以下的任意浓度，无需花费更多宝贵的实验时间处理难以称量的晶体缓慢制备盐酸胍溶液，本产品不含225-300nm处具有紫外吸收的物质，不含醛类，具有好的稳定性，无颗粒物，是一种透明似水晶的溶液。经检测，本产品具有鲜明的紫外截断光谱，OD260小于0.03；典型的金属含量：铜＜0.02ppm，锌＜0.15ppm，铁＜0.25ppm，铅＜0.005ppm。 储存条件：常温运输及保存，有效期一年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
RNasin（核糖核酶抑制剂）2500 U人生长调节致癌因α/黑素瘤生长 激因子（GROα/CXCL1/MGSA）ELISA试剂盒, G
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
RNasin（核糖核酶抑制剂）2500 U人生长调节致癌因α/黑素瘤生长 激因子（GROα/CXCL1/MGSA）ELISA试剂盒, G
MMLV（H点突变）2500 U人Ⅱ型胶原螺旋肽（HELIX-Ⅱ）ELISA试剂盒, HELIX-Ⅱ ELISA kit
Oligo（dT）18（500纳克/微升）100微升人麻疹病（MV）ELISA试剂盒,MV ELISA KIT
Hexamer（随机引物）（200纳克/微升）100微升人雌激素诱导蛋白PS2 ELISA试剂盒,
SOCS20人脂氧素A人脂氧素A4（LXA4）ELISA试剂盒,
RNA分析试剂题人类白抗原G（HLA-G）ELISA试剂盒,
名称规格人核质蛋白22（NMP-22）ELISA试剂盒,
醛变性RNA垂直电泳全套试剂盒10次小鼠白介素11（IL-11）ELISA试剂盒,
北方杂交印迹消除试剂盒20次小鼠化外信号调节激酶（pERK）ELISA试剂盒,
3’末端RNA同位素（[γ32P]ATP）激酶标记试剂盒10次小鼠α半乳糖抗原（α-Gal）ELISA试剂盒,
RNA聚丙烯酰胺凝胶电泳试剂盒10次大鼠绒毛膜促性腺激素β（β-CG）ELISA试剂盒,
同位素RNA北方杂交试剂盒5次大鼠糖化血红蛋白A1c（A1c）ELISA试剂盒,
非同位素HRP化学发光法RNA北方杂交试剂盒5次大鼠睾酮（T）ELISA试剂盒,
非同位素AP化学发光法RNA北方杂交试剂盒5次大鼠烟酰腺嘌呤二核苷（NADPH）ELISA试剂盒,
非同位素化学发光法RNA北方杂交试剂盒5次卵黄琼脂培养础 用于肉梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）
GIP 胃泌素抑制肽抗体2,4-二苯氧标准溶液 1000mg/L，体：
TNFRSF18 糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗体2,5-二苯氧标准溶液100μg/ml，溶剂：
Glasses Snake poison Protein 兔抗眼镜蛇蛇蛋白抗体（眼镜蛇）2,4-二苯氧 用于植物培养, ≥98%（GC)
GLI1 下游转录因子Gli1蛋白抗体过氧化脲素 97%
GLP-1 (7-36) 胰高血糖素样肽-1抗体铵 AR,99.0%
GLP-1 胰高血糖素样肽-1抗体洗石棉 AR
GLP-1/KG-31 GLP-1单克隆抗体洗石棉 CP
GLP-1R 胰高血糖素样肽-1受体抗体无水硫钙 AR,97.0%
8M盐酸胍溶液用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
8M盐酸胍溶液用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
L-缬氨酸甲酯盐酸盐
英文名称：H-Val-OMe·HCl；L-Valine methyl ester hydrochloride；L-2-Aminoisovaleric Acid Methyl Ester Hydrochloride
CAS号：6306-52-1
C6H13NO2·HC1=167.60
别： BR
含量：≥98.5%
热门标签：8M盐酸胍溶液
