当前位置： 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 蛋白质研究 > 细菌用蛋白酶抑制剂
细菌用蛋白酶抑制剂
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/5 13:03:56更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：细菌用蛋白酶抑制剂正在出售的产品：EDTA二钠, 乙二乙酸二钠盐牡荆素鼠李糖苷通用型猪支原体肺炎（Mycoplasma hyopneumoniae；MH）基因检测试剂盒 醋酸卡贝缩宫素,卡比托辛木蝴蝶苷A通用型猪流感（SI）基因检测试剂盒 (±)
产品完善度： 访问次数：157
企业档案
会员类型：会员
已获得易推广信誉 等级评定
41成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
易推广会员：8年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
企业类型：经销商 【已认证】
注册资金：人民币万 【已认证】
产品数：22394
参观次数：4113113
详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：细菌用蛋白酶抑制剂
英文名称：Protease Inhibitor for Bacteria
产品规格：1mL
产品货号：GOY-F11072
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：细菌用蛋白酶抑制剂
英文名称：Protease Inhibitor for Bacteria
产品规格：1mL
产品货号：GOY-F11072
| 本产品是由6种独立的蛋白酶抑制剂(不含EDTA)按照优化的配比配置而成的蛋白酶抑制剂混合液，溶剂为DMSO。门用于裂解各种细菌样品时，抑制各种内源和外源蛋白酶活性，防止蛋白降解，从而有效地提高蛋白质得出率，同时不使样品本身的性质发生改变。本品抑制谱广，能特异性抑制丝蛋白酶、丝半胱蛋白酶、氨肽酶，半胱蛋白酶和天冬蛋白酶等各种蛋白酶活性。本产品与各种细菌裂解液兼容，在裂解液中加入1/100体积即可。 英文名称：Protease Inhibitor for Bacteria 产品规格：1mL 本产品是由6种独立的蛋白酶抑制剂(不含EDTA)按照优化的配比配置而成的蛋白酶抑制剂混合液，溶剂为DMSO。门用于裂解各种细菌样品时，抑制各种内源和外源蛋白酶活性，防止蛋白降解，从而有效地提高蛋白质得出率，同时不使样品本身的性质发生改变。本品抑制谱广，能特异性抑制丝蛋白酶、丝半胱蛋白酶、氨肽酶，半胱蛋白酶和天冬蛋白酶等各种蛋白酶活性。本产品与各种细菌裂解液兼容，在裂解液中加入1/100体积即可。 产品特点： 1．即开即用，不需要单独购买每个成分再配制。 2．含有AEBSF 、Aprotein、Bestatin、E-64、Leupeptin、pepstatin A等蛋白酶抑制剂。 3．本品抑制谱广，与各种细菌细胞裂解液兼容。 储存条件：低温运输，-20℃密封保存，有效期两年。使用时可短时间放置于常温或4℃中，用毕应立即放回-20℃中保存。 使用方法：临用室温融解细菌用蛋白酶抑制剂，混匀，按照1：100 比例加入到细菌细胞裂解液中。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
差异相减杂交试剂盒10次胰 蛋白胨水培养
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
差异相减杂交试剂盒10次胰 蛋白胨水培养
BLOTTO 10核杂交封闭溶液100毫升改良马丁液体培养 用于菌苗制造及生物制品霉菌无菌检验
超声化鲑鱼精单链DNA10毫升甘草次 Glycyrrhetinic Acid
杂交清洗液500毫升铋试剂Ⅰ
醛RNA电泳上样缓冲液（RNA酶保护）10毫升赖氨琼脂糖凝胶4B
RNA样品储存液50毫升十五氟辛
纯化RNA样品储存液50毫升人巨噬集落激因子（M-CSF）ELISA试剂盒,
RNA酶溶液（RNA酶保护分析）50毫升人转移因子（TF）ELISA试剂盒, TF ELISA kit
50倍Dendhart核杂交封闭溶液100毫升人抗钙调素特异抗体（CAM-ab）ELISA试剂盒,CAM-ab ELISA kit
微型RNA（miRNA）试剂题人性酶（ALP）ELISA试剂盒,
名称规格人低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9（LMP7/PSMB9）ELISA试剂盒,
总微型RNA（miRNA）电泳法分离试剂盒20次人血管内皮抑素抗体（ES-Ab）ELISA试剂盒,
总微型RNA（miRNA）超滤法分离试剂盒10次人α2纤溶酶抑制物（α2-PI）ELISA试剂盒,
胞浆微型RNA（miRNA）电泳法分离试剂盒20次人补体片段3b受体（C3bR）ELISA试剂盒,
胞浆微型RNA（miRNA）超滤法分离试剂盒10次人重组激活因2（RAG-2）ELISA试剂盒,
E1 glycoprotein 风疹病糖蛋白抗体双环己酮草酰二腙 98.0%
GM-CSF 粒-巨噬克隆激因子抗体溴素 AR，99.5%
GM-CSFR alpha/CD116 粒-巨噬集落激因子受体α抗体二硫化碳 ACS, ≥99.9%
GM-CSFR Beta 粒-巨噬集落激因子受体β抗体二硫化碳 for HPLC, ≥99.9%
Fx1A 肾刷状缘抗体铜片 AR,99.5% metals basis
GP65/SDFR1/NPTN 间质衍化因子受体1抗体化镉 AR,99.5%
GPA33 糖蛋白A33抗体次钙 technical grade
GNLY/NKG5 颗粒溶素抗体线状氧化铜 AR
细菌用蛋白酶抑制剂C8H16N2O4S2=341.28
细菌用蛋白酶抑制剂C8H16N2O4S2=341.28
别：BR
含量：≥97.0%
熔点：182～183℃
比旋光度：-35.5～-37.5°(C=4，Methanol)
性状(以下信息仅供参考)：白色或米黄色结晶粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
热门标签：细菌用蛋白酶抑制剂
