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考马斯亮蓝染色液(常规法)
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/5 15:47:28更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：考马斯亮蓝染色液(常规法)正在出售的产品：/酵母细胞线粒体DNA萃取试剂盒10/20次小鼠乙型肝炎表面抗体（HBsAb）ELISA试剂盒,通用型植物线粒体DNA萃取试剂盒10/20次小鼠绒毛膜促性腺素（CG）ELISA试剂盒,高多糖/酚植物线粒体DNA
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：考马斯亮蓝染色液(常规法)
英文名称：Coomassie Blue Staining Solution
产品规格：250mL
产品货号：GOY-F11139
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：考马斯亮蓝染色液(常规法)
英文名称：Coomassie Blue Staining Solution
产品规格：250mL
产品货号：GOY-F11139
| 本染色液是以考马斯亮蓝R250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳胶的常规染色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。本染色液可以和我司的的考马斯亮蓝染色脱色液配套使用。使用本染色液进行染色，采用常规染色方法需至少1小时可以完成染色；采用快速染色方法数分钟即可完成染色。本染色液经过改良，不含有毒的甲醇，但含有刺激性气味的乙酸。 保存：室温，有效期1年。 注意事项： 需自备脱色液，也可以选购的考马斯亮蓝染色脱色液。 可以使用枪头盒或适当大小的培养皿作为染色和脱色的容器。 本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
冰冻切片半胱氨蛋白酶-4（CASPASE-4）活性原位荧光染色检测试剂盒50次CBZ-D-脯氨
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
冰冻切片半胱氨蛋白酶-4（CASPASE-4）活性原位荧光染色检测试剂盒50次CBZ-D-脯氨
活体细胞半胱氨蛋白酶-5（CASPASE-5）活性原位荧光染色检测试剂盒20次DL-高半胱氨硫内酯盐盐
冰冻切片半胱氨蛋白酶-5（CASPASE-5）活性原位荧光染色检测试剂盒50次辽东楤木皂苷X 3-O-{[β-D-glucopyranosyl（1→2）]-[ β-D-gluc
活体细胞半胱氨蛋白酶-6（CASPASE-6）活性原位荧光染色检测试剂盒20次哌拉西林钠
冰冻切片半胱氨蛋白酶-6（CASPASE-6）活性原位荧光染色检测试剂盒50次羧纤维素CM-52
活体细胞半胱氨蛋白酶-7（CASPASE-7）活性原位荧光染色检测试剂盒20次无水偏钒钠
冰冻切片半胱氨蛋白酶-7（CASPASE-7）活性原位荧光染色检测试剂盒50次人角蛋白13（CK-13）ELISA试剂盒, CK-13 ELISA kit
活体细胞半胱氨蛋白酶-8（CASPASE-8）活性原位荧光染色检测试剂盒20次人卵清蛋白特异性IgG（OVA sIgG）ELISA试剂盒, OVA sIgG ELISA kit
冰冻切片半胱氨蛋白酶-8（CASPASE-8）活性原位荧光染色检测试剂盒50次人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）ELISA试剂盒, PL12/Ala
活体细胞半胱氨蛋白酶-9（CASPASE-9）活性原位荧光染色检测试剂盒20次人抗核糖体P蛋白抗体（ARPA/Rib-P）ELISA试剂盒,ARPA/Rib-P ELISA
冰冻切片半胱氨蛋白酶-9（CASPASE-9）活性原位荧光染色检测试剂盒50次人降钙素原（PCT）ELISA试剂盒, PCT ELISA
活体细胞半胱氨蛋白酶-10（CASPASE-10）活性原位荧光染色检测试剂盒20次人全段状旁腺素（i-PTH）ELISA试剂盒,i-PTH ELISA
冰冻切片半胱氨蛋白酶-10（CASPASE-10）活性原位荧光染色检测试剂盒50次人糖原化酶同工酶MM（GP-MM）ELISA试剂盒,GP-MM ELISA
活体细胞半胱氨蛋白酶12（CASPASE-12）活性原位荧光染色检测试剂盒20次人嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12（EAR12）ELISA试剂盒,
冰冻切片半胱氨蛋白酶12（CASPASE-12）活性原位荧光染色检测试剂盒50次人胎盘性酶（PLAP）ELISA试剂盒,
Kv1.3/PCN3 离子通道蛋白Kv1.3抗体2,6-二氟苯酰 97%
Kv3.3/Kcnc3 离子通道蛋白Kv3.3抗体诺氟沙星 98%
KCNC4/KV3.4 离子通道蛋白Kv3.4抗体氟化，无水 AR，粉末
Laminin alpha 5 层粘蛋白α5抗体氟化，无水 GR，粉末
LAMA3/Laminin 5 alpha 3 层粘蛋白α3抗体氟化，无水 SP
Beta-lactoglobulin β-乳球蛋白抗体氟化，无水 99.9% metals basis
Beta-lactoglobulin β-乳球蛋白抗体氟化，无水 AR，颗粒
Beta-lactoglobulin β-乳球蛋白抗体氟化，无水 电子，粉末
考马斯亮蓝染色液(常规法)性状(以下信息仅供参考)：白色粉末
考马斯亮蓝染色液(常规法)性状(以下信息仅供参考)：白色粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
L-焦谷氨酸
英文名称：L-Pyroglutamic acid；5-Oxo-L-proline；L-Glutiminic acid；Glutimic acid；Glutamic acid lactam；α- Aminoglutaric acid lactam；L-5-Oxo-2-pyrrolidine carboxylic acid；(S)-(-)-2-Pyrrolidone-5-carboxylic acid
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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