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乙烯乙二醇
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/5 15:53:08更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：乙烯乙二醇正在出售的产品：品红亚硫酸盐（FUCHSIN SULFITE）原位间接染色试剂盒γ-L-谷氨酰-β-萘酰石蜡切片组织衰老特异性晚期脂褐素高碘酸希尔（PAS）法50次D-半胱品红亚硫酸盐（FUCHSIN SULFITE）原位直接染色试剂盒L-高
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：乙烯乙二醇
英文名称：Ethylene Glycol
产品规格：200mL
产品货号：GOY-F11160
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：乙烯乙二醇
英文名称：Ethylene Glycol
产品规格：200mL
产品货号：GOY-F11160
| 产品特点： 1．特异性的纯化，能够去除醛类、过氧化物、铁及具有紫外吸收的烃类。 2．适于储存酶而不会损失活性。 储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。 英文名称：Ethylene Glycol 产品规格：200mL 乙烯乙二醇为比甘油更稳定的稳定剂。 产品特点： 1．特异性的纯化，能够去除醛类、过氧化物、铁及具有紫外吸收的烃类。 2．适于储存酶而不会损失活性。 储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
血清/血浆总胆汁酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4（TRAIL-R4）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
血清/血浆总胆汁酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4（TRAIL-R4）ELISA试剂盒,
组织总胆汁酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次人鼠嗜粒趋化因子（ECF）ELISA试剂盒,
体液总胆汁酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次人成熟促进因子（MPF）ELISA试剂盒, MPF ELISA kit
血清/血浆总胆汁酶循环比色法定量检测试剂盒20次人抗软骨抗体（anti-cartilage-Ab）ELISA试剂盒, anti-cartilage
组织总胆汁酶循环比色法定量检测试剂盒20次人抗组蛋白（H2A-H2B）-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体ELISA试剂盒,H2A-H2B-D
体液总胆汁酶循环比色法定量检测试剂盒20次人军团菌抗体IgG（LP Ab-IgG）ELISA试剂盒,LP Ab-IgG ELISA
通用型二氧化碳（CO2）浓度酶偶联反应比色法定量检测试剂盒50次人6酮列腺素（6-K-PG）ELISA试剂盒,6-K-PG ELISA
血液二氧化碳（CO2）浓度酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次人脂酰丝氨（PS）ELISA试剂盒,PS ELISA
体液二氧化碳（CO2）浓度酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次人色素P450c21A/21-羟化酶（CYP21A）ELISA试剂盒,
植物二氧化碳（CO2）浓度酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次人蛋白二硫化物异构酶体（PDI）ELISA试剂盒,
饮料二氧化碳（CO2）浓度酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次人多巴-β羟化酶（DBH）ELISA试剂盒,
食物二氧化碳（CO2）浓度酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次人蛋白酪氨激酶（PTK/CD115）ELISA试剂盒,
通用型肌酐（CREATININE）化学比色法定量检测试剂盒50次小鼠CD3分子（CD3）ELISA试剂盒,
组织肌酐（CREATININE）化学比色法定量检测试剂盒20次大鼠高铁血红蛋白（MHB）ELISA试剂盒,
血液肌酐（CREATININE）化学比色法定量检测试剂盒20次大鼠状旁腺激素相关蛋白（PTHrP） ELISA试剂盒,
Torc2/Crtc2 CREB转录共激活因子TORC2抗体D-a-氨己二 97%
Phospho-Torc2/Crtc2 (Ser171) 化CREB转录共激活因子TORC2抗体N-酰-D-酪氨 BR
Morphine 单克隆抗体DL-a-氨己二 96%
Amphetamine 苯单克隆抗体（）DL-半胱氨盐盐,一水 98%
MEK1/2(MAPKK1) 丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体DL-胱氨盐盐 98%
MEK2/MAPKK2 丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体DL-胱氨 98%
MAPKAP Kinase 2 丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体D-胱氨 98%
Phospho-MAPKAPK2 (Thr222) 化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体D-环丝氨 98%
乙烯乙二醇别：BR
乙烯乙二醇别：BR
含量：≥98.0%
比旋光度：-16±2º（C=1g,H2O)
熔点：202～205℃
鉴别：呈正反应
铁盐：≤10ppm
重金属：≤10ppm
砷盐：≤1ppm
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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