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HRP稳定剂/稀释剂
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/5 15:54:05更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：HRP稳定剂/稀释剂公司正在热销的产品：酵母细胞周期G0期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次鸡白介素2（IL-2）ELISA试剂盒,酵母细胞周期G1早期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次兔子促黄体素（LH）ELISA试剂盒,酵母细胞周期
产品完善度： 访问次数：167
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| HRP稳定剂/稀释剂 | HRP Stablizing Solution | 250mL | GOY-F11163 |
产品说明书：
| 产品特点： 1. 兼容性好–仅需加入所需的封闭缓冲液即可制备对于基于HRP的理想的稀释液。 2. 方便–不需要分装即可在冰箱内储存即用型的稀释溶液(1:1000～100000)而不会损失酶活性。 储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。 英文名称：HRP Stablizing Solution 产品规格：250mL 本产品可用于稀释HRP偶联物而不会损失酶活性，本产品可在室温下保存稀释过的(1-1000 ng/ml)HRP偶联物过6个月而不会损失酶活性。 产品特点： 1. 兼容性好–仅需加入所需的封闭缓冲液即可制备对于基于HRP的理想的稀释液。 2. 方便–不需要分装即可在冰箱内储存即用型的稀释溶液(1:1000～100000)而不会损失酶活性。 储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
细胞总脂蛋白胆固醇（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次氟铝钠
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
细胞总脂蛋白胆固醇（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次氟铝钠
组织总脂蛋白胆固醇（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次人胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP2）ELISA试剂盒,
体液总脂蛋白胆固醇（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次人抗心脂抗体IgM（ACA-IgM）ELISA试剂盒,ACA-IgM ELISA
细胞培养液总脂蛋白胆固醇（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次人孕激素/孕酮（PROG）ELISA试剂盒,PROG ELISA
血液锂（lithium）化学比色法定量检测试剂盒50次人二氢嘧啶酶样3（DPYSL3）ELISA试剂盒,DPYSL3 ELISA
组织锂（lithium）化学比色法定量检测试剂盒50次人酯酶Cγ链（PLCγ1）ELISA试剂盒, PLCγ1 ELISA
土壤锂（lithium）化学比色法定量检测试剂盒50次人酪氨激酶2（Tyk-2）ELISA试剂盒, Tyk-2 ELISA
血液锂（lithium）酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒20次人胰淀粉酶（PAMY）ELISA试剂盒,
组织锂（lithium）酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒20次人超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒,
土壤锂（lithium）酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒20次人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子（VWF）ELISA试剂盒,
通用型N-酰-β-D-氨葡萄糖苷酶（NAG）活性比色法定量检测试剂盒20次人转状腺素蛋白（TTR）ELISA试剂盒,
细胞N-酰-β-D-氨葡萄糖苷酶（NAG）活性比色法定量检测试剂盒20次人NOD样受体（NLR）ELISA试剂盒,
组织N-酰-β-D-氨葡萄糖苷酶（NAG）活性比色法定量检测试剂盒20次人抗菌肽（Att）ELISA试剂盒,
血液N-酰-β-D-氨葡萄糖苷酶（NAG）活性比色法定量检测试剂盒20次豚鼠血清总补体（CH50）ELISA试剂盒,
体液N-酰-β-D-氨葡萄糖苷酶（NAG）活性比色法定量检测试剂盒20次兔氧化低密度脂蛋白抗体（OLAb）ELISA试剂盒,
MCP-1/CCL2 单核趋化蛋白1抗体(人)D-蛋氨 99%
MCP-2/CCL8 单核趋化蛋白2抗体（人）L-正缬氨 99%
MCP-2/CCL8 单核趋化蛋白2抗体(大、小鼠)L-正亮氨 99%
MCP-3/CCL7 单核趋化蛋白3抗体D-鸟氨盐盐 99%
MCP-3/CCL7 单核趋化蛋白3抗体L-鸟氨盐盐 98%
CCL9/CCL10 巨噬炎症蛋白-1γ抗体L-苯氨叔丁酯盐盐 99%
Mast Cell Tryptase 肥大蛋白酶7抗体DL-苯氨 >98.0%(HPLC)
TPSB2 肥大类胰蛋白酶β2L-苯氨酯盐盐 98%
HRP稳定剂/稀释剂保存：RT
HRP稳定剂/稀释剂保存：RT
牛磺酸
英文名称：Taurine；2-Aminoethanesulfonic acid；Aminoethylsulfonic acid；Ethylaminosulfonic acid
其他名称：2-氨基乙磺酸；牛胆碱；氨基乙磺酸；牛胆素
CAS号：107-35-7
C2H7NO3S=125.14
别：BR
含量：≥99.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
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