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蛋白胶中量回收试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/5 15:56:19更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：蛋白胶中量回收试剂盒正在出售的产品：细胞内氧化应活性氧（ROS）高质绿色荧光测定试剂盒20次人腺苷酸环化酶1（AC-1）ELISA试剂盒,细胞内氧化应活性氧（ROS）初绿色荧光测定试剂盒100次人基质金属蛋白酶8/中性粒胶原酶（MMP-8）ELISA试剂
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：蛋白胶中量回收试剂盒
英文名称：Protein Gel Midi-Extraction Kit
产品规格：5次
产品货号：GOY-F11170
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：蛋白胶中量回收试剂盒
英文名称：Protein Gel Midi-Extraction Kit
产品规格：5次
产品货号：GOY-F11170
| 英文名称：Protein Gel Midi-Extraction Kit 产品规格：5次 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)不仅可用于检测蛋白质的相对分子质量，而且也是分离纯化蛋白质的重要工具，随着蛋白质技术的微量化，有必要从凝胶中回收蛋白质以用于制备抗体、免疫印迹、氨基酸组分分析或末端序列测定等。本产品就是门为此用途开发的中量蛋白胶回收法。 产品特点： 1．简单，不需要复杂而昂贵的仪器(如电洗脱仪)。 2．适用于变性胶(SDS-PAGE)和非变性胶。 3．每次可以处理1g的PAGE胶(具体多少蛋白质取决于上样的浓度)。 4．回收率一般在50-90%之间(跟蛋白质大小，洗脱时间相关)。 5．跟后续的实验兼容，包括2-D电泳、质谱测序等。 储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
名称规格人酯酶C（PLC）ELISA试剂盒, PLC ELISA
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
名称规格人酯酶C（PLC）ELISA试剂盒, PLC ELISA
细胞葡萄糖-6-脱氢酶（G6PD）活性酶动力比色法50次人葡萄糖激酶（GCK）ELISA试剂盒,
定量检测试剂盒人硫氧还蛋白还原酶（TrxR）ELISA试剂盒,
组织葡萄糖-6-脱氢酶（G6PD）活性酶动力比色法50次人芳硫酯酶A（ASA）ELISA试剂盒,
定量检测试剂盒人L苯丙氨解氨酶（PAL）ELISA试剂盒,
血液葡萄糖-6-脱氢酶（G6PD）活性酶动力比色法50次大鼠一氧化氮合成酶（NOS）ELISA试剂盒,
定量检测试剂盒大鼠抗心脂抗体IgG（ACA-IgG）ELISA试剂盒,
葡萄糖-6-脱氢酶（G6PD）活性终点比色法定量检测试剂盒50次豚鼠一氧化氮（NO）ELISA试剂盒,
细胞3-甘油醛脱氢酶（GAPDH）活性酶动力比色法20次DL-组氨盐盐
定量检测试剂盒柴胡皂苷D Saikosaponin D
组织3-甘油醛脱氢酶（GAPDH）活性酶动力比色法20次BOC-L-苯甘氨
定量检测试剂盒牡荆素葡萄糖苷 Vitexin-4
血液3-甘油醛脱氢酶（GAPDH）活性酶动力比色法20次大黄酚 Chrysophanol
定量检测试剂盒盐四环素
3-甘油醛脱氢酶（GAPDH）活性终点比色法定量检测试剂盒50次橙黄G6
Myt1 髓鞘转录因子1抗体异硫苯酯 98%
Phospho-Myt1 (Ser83) 化髓鞘转录因子1抗体异硫苯酯 99%, 蛋白测序
MIF 巨噬移动抑制因子抗体异硫苯酯 99%,用于HPLC标记
MIP-1 Alpha 巨噬炎症因子1α抗体叠氮钠 AR,99%（剧品）
MIP-1 Beta 巨噬炎症因子1β 抗体2,3,5-三酚 98%
MIP4/CCL18 巨噬炎症蛋白18抗体三二 85%
MITF 小眼相关转录因子抗体内消旋-2,3-二巯丁二 98%
MMP-1 质金属蛋白酶-1抗体0.98
蛋白胶中量回收试剂盒干燥失重：≤0.50%
蛋白胶中量回收试剂盒干燥失重：≤0.50%
灼烧残渣：≤0.10%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶或结晶性粉末，微有甜味，有潮解性。溶于水，微溶于乙醇，不溶于。212℃分解
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)工业用品染料稳定剂，日用化学品用于氨基酸型表面活性剂，－水肌酸生产的主要原料。抗酶剂的合成。
保存：RT
甘氨酸甲酯盐酸盐
英文名称：Glycine methyl ester HC1；H-Gly-OMe·HCl
其他名称：甘氨酸甲脂盐酸盐；盐酸氨基乙酸甲酯；盐酸甘氨酸甲酯；氨基乙酸甲酯盐酸盐
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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