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一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(高pH)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/5 16:03:58更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(高pH)正在出售的产品：植物脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠睾酮（T）ELISA试剂盒,食物脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPO-Ab）ELI
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详细内容
产品属性：
中文名称：一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(高pH)
英文名称：One-S Protein Native PAGE Pack(A)
产品规格：30次
产品货号：GOY-F11178
中文名称：一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(高pH)
英文名称：One-S Protein Native PAGE Pack(A)
产品规格：30次
产品货号：GOY-F11178
| 英文名称：One-S Protein Native PAGE Pack(A) 产品规格：30次 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native PAGE)是目电泳法分离活性蛋白的主要方法，跟SDS-PAGE根据分子量大小分离蛋白质不同，它是根据蛋白质分子大小、形状、电荷密度三个主要参数分离蛋白质。由于蛋白质的pI各不相同，所以对不同蛋白质需要选用具有不同pH的电泳体系。单独配制不同pH的Native PAGE电泳胶十分繁琐，为此本公司开发了本产品。 产品特点： 1．即开即用，不需单独准备各种成分，十分方便。还免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺 2．非变性，电泳过程中蛋白质保持天然的构象和亚基之间的相互作用，得到的蛋白质一般都具有生物活性(而SDS-PAGE得到的蛋白没有活性)。 3．可用于分析蛋白质和DNA或RNA的相互作用、蛋白修饰、蛋白构型改变、回收有活性蛋白质等试验。 4．电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。 5．提供具有3种不同pH的缓冲液套装，便于客户选择适合的缓冲液体系。 储存条件：常温运输和保存(上样液需-20℃保存)，保存期为一年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
（50至100片）人心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
（50至100片）人心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA试剂盒,
细胞/组织高粘性多聚赖氨载玻片制备试剂盒5次人优球蛋白（EL）ELISA试剂盒,
（50至100片）大鼠黑色素抗体（MC Ab）ELISA试剂盒,
细胞/组织明胶载玻片制备试剂盒20次大鼠肌球蛋白（MYS）ELISA试剂盒,
细胞/组织白蛋白载玻片制备试剂盒20次TPY琼脂培养用于双歧杆菌分离培养（GB标准）
细胞/组织氨丙三氧硅烷载玻片制备试剂盒20次L-酪氨酯盐盐
特定细胞染色试剂题L-组氨酯
名称规格辣椒 Capsaicin
石蜡切片组织真菌高希尔（PAS）法染色试剂盒50次氨蝶呤
冰冻切片切片组织真菌高希尔（PAS）法染色试剂盒50次肉桂醇
细胞真菌高希尔（PAS）法染色试剂盒50次钨
石蜡切片肥大细胞（MAST CELL）苯胺兰（通用）50次人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISA试剂盒,
（TOLUIDINE BLUE）原位染色试剂盒人肿瘤相关抗原（TAA）ELISA试剂盒, TAA ELISA kit
冰冻切片肥大细胞（MAST CELL）苯胺兰50次人抗壁抗体（TA）ELISA试剂盒, TA ELISA kit
（TOLUIDINE BLUE）原位染色试剂盒人抗中性粒胞浆抗体（cANCA）ELISA试剂盒,cANCA ELISA KIT
mucin3/Muc3 粘蛋白-3抗体鞣花 96%
mucin 5B/Muc5B 粘蛋白-5B抗体没食子酯 98%
mucin4/Muc4(human) 粘蛋白-4抗体荧光素 IND
MuRF1/Trim63 肌肉特异性泛素蛋白连接酶1抗体柠檬铁 AR
MyD88 髓样分化蛋白抗体柠檬铁 培养
NIPP1/ARD1 核抑制蛋白酶1抗体硫铁 AR，Fe 21-23 %
Myelin Protein Zero 外周髓脂P0蛋白/P0蛋白抗体硫亚铁，七水 ACS, ≥99.0%
PMP2 周围神经髓鞘蛋白2抗体石蕊 AR
一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(高pH)总氮：≥10.5％
一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(高pH)总氮：≥10.5％
氨基酸态氮：≥8.5％
PH：4.5～6.5
水分：≤8.5％
性状(以下信息仅供参考)：微黄色粉末。以新鲜脱脂蚕蛹为原料，用工艺精炼而成的天然复合氨基酸，无蚕蛹气味和滋味，具有氨基酸特有的香味，水溶性好，其水溶液呈浅茶色透明。含量高，氨基酸含量高达80%以上，品质好，18种氨基酸齐全
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
Na-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐
