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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

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细胞核/浆蛋白抽提试剂盒

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2022/6/5 16:16:59更新时间:2024/8/21 0:03:05

产品摘要:细胞核/浆蛋白抽提试剂盒正在出售的产品:精子细胞总蛋白萃取试剂盒20次大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒,精子细胞总核蛋白萃取试剂盒20次大鼠阿立新A(Orexin A)ELISA试剂盒,精子细胞核蛋白核碱性蛋白(nuclear basi

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详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。 
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:细胞核/浆蛋白抽提试剂盒
英文名称:Nuclear and Cylasmic Extraction Kit
产品规格:50次
产品货号:GOY-F11194
本试剂盒能够简单、快速的提取来源于哺乳动物细胞及组织的细胞核和细胞浆蛋白,所提取蛋白保持生物学活性。本试剂盒先通过细胞浆蛋白抽提试剂裂解细胞膜,释放细胞浆蛋白,然后通过离心得到细胞核沉淀。后通过细胞核蛋白抽提试剂抽提得到细胞核蛋白。抽提获得的核蛋白及浆蛋白纯度高,有效避免核/浆蛋白的交叉污染,可以用于Western、Gel Shift、报告基因检测以及酶活力测定等后续操作。
保存条件:Protease Inhibitor Cocktail:-20℃,其它组分:2~8℃
注意事项:
1、如需提取磷酸化蛋白请在抽提试剂中加入磷酸酶抑制剂。
2、所有样品操作请置于冰上进行。
3、可根据具体实验情况调整试剂用量,保证各试剂使用比例为Buffer A:Buffer B:Buffer C=100:5.5:50。
4、可以采用更高的速度来离心。
 
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
细胞ATP酶活性染色试剂盒50次人α1抗胰蛋白酶(α1-AT)ELISA试剂盒,α1-AT ELISA
冰冻切片ATP酶活性染色试剂盒50次人吡哆醛/吡哆醇维生素B6激酶(PDXK)ELISA试剂盒,
全组织ATP酶活性染色试剂盒10次兔子中性粒弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒,
细胞乳糖酶活性染色试剂盒50次缓冲MUG琼脂
冰冻切片乳糖酶活性染色试剂盒50次液体硫醇盐培养 用于药品,生物制品无菌试验,培养菌、厌气菌(GB标准)  2005版药典
全组织乳糖酶活性染色试剂盒10次豆腐果新苷B Helicianeoide B
细胞亮氨氨肽酶活性染色试剂盒50次对-β-D-吡喃葡萄糖苷
冰冻切片亮氨氨肽酶活性染色试剂盒50次SDS-PAGE蛋白质低分子量标准
全组织亮氨氨肽酶活性染色试剂盒10次2′-脱氧腺苷-5′-二三钠盐
细胞NADH心肌黄酶活性染色试剂盒100次微量可调八道移液器P300
冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂盒50次正辛酯
全组织NADH心肌黄酶活性染色试剂盒10次人间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒,
细胞溶酶体脂酶(性脂酶)活性染色试剂盒50次人CXC趋化因子受体1(CXCR1)ELISA试剂盒,CXCR1 ELISA kit
冰冻切片溶酶体脂酶(性脂酶)活性染色试剂盒50次人角蛋白17(CK17)ELISA试剂盒,CK17 ELISA kit
全组织溶酶体脂酶(性脂酶)活性染色试剂盒10次人癌胚铁蛋白(CEF) ELISA试剂盒,CEF  ELISA kit
NPY1R  神经肽Y1受体抗体三苯膦溴化铑 铑含量, 10.6%
NQO1  醌氧化还原酶抗体铂 六水合物 AR,Pt ≥37.5%
GluR1/NMDAR1   谷氨受体1抗体铂,水合 AR
Phospho-NMDAR1 (Ser890)  化谷氨受体1抗体金 48~50% Au basis
Phospho-NMDAR1 (Ser896)  化谷氨受体1抗体二亚硝二氨铂 59.0%
Phospho-NMDAR1 (Ser897)  化谷氨受体1抗体二二氨钯 Pd ≥50%
NR1/NMDAR1  谷氨受体1抗体顺铂 Pt, 65%
NR1/NMDAR1  谷氨受体1抗体铱 Ir 35% in HCl
细胞核/浆蛋白抽提试剂盒含量:≥99.0%
熔点:197~203℃
PH:6.0~8.0
氯化物:≤0.01%
重金属:≤10ppm
干燥失重:≤0.50%
炽灼残渣:≤0.10%
性状(以下信息仅供参考):白色结晶或结晶粉末。易溶于水,不溶于乙醇、和苯。熔点202℃(分解)。半数致死量(大鼠,腹腔)5400mG/kG。有刺激性
 

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