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细胞核蛋白/浆蛋白分提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/7 10:52:04更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：细胞核蛋白/浆蛋白分提试剂盒公司正在热销的产品：细胞CASPASE-4蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次小鼠因子ELISA试剂盒,CASPASE-4蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次小鼠解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）ELISA试剂盒,CASPA
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详细内容
下列是产品的订购信息!
产品说明书：
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 细胞核蛋白/浆蛋白分提试剂盒 | Nuclear ａnd Cylasmic Protein Extraction Kit | 50次 | GOY-F11226 |
产品说明书：
| 本试剂盒提供了一种简单、方便的从培养细胞或新鲜组织中抽提核蛋白与浆蛋白的方法。约90分钟就可以完成培养细胞的核蛋白与浆蛋白的分离。抽提得到的蛋白为非变性，有活性，可以用于Western、EMSA、footprinting、报告基因检测以及酶活力测定等后续操作。本试剂盒是通过细胞浆蛋白抽提试剂A和B，在低渗透压条件下，使细胞充分膨胀后破坏细胞膜，释放出浆蛋白，然后通过离心得到细胞核沉淀。后通过高盐的细胞核蛋白抽提试剂抽提得到核蛋白。本试剂盒可以抽提50个，数量为2×10^6个Hela细胞（约40mg）的样品。可根据需要按比例放大，缩小提取规模。 试剂盒组份： 浆蛋白提取试剂A———————————10ml 浆蛋白提取试剂B———————————0.55ml 核蛋白提取试剂———————————2.5ml 注意事项： 1.需自备PMSF，PMSF一定要在抽提试剂加入到样品2-3分钟内加入，以免PMSF在水溶液中很快失效。 2.抽提蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。 3..对于组织样品，本试剂盒仅适合于新鲜组织，对冻存过的组织抽提效果差。可以抽提的组织样品数通常不足50个。 4.使用本试剂盒抽提得到的细胞核蛋白与细胞浆蛋白都可以直接用我司的BCA蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度。但不适合用Bradford法测定蛋白浓度。 储存条件：4℃，有效期12个月。 本制品别名：细胞质/细胞核蛋白提取试剂盒 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
组织环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量检测试剂盒20次移液器P200，单道大龙移液器P200
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
组织环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量检测试剂盒20次移液器P200，单道大龙移液器P200
体液环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量检测试剂盒20次4-
细胞环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量检测试剂盒20次3-苯
组织环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量检测试剂盒20次盐胍
体液环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量检测试剂盒20次DL-天门冬氨
细胞环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）总活性荧光定量检测试剂盒20次人氧化低密度脂蛋白抗体（OLAb）ELISA试剂盒, OLAb ELISA
组织环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）总活性荧光定量检测试剂盒20次人小表皮粘蛋白（SBEM）ELISA试剂盒,
体液环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）总活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠化腺苷活化蛋白激酶（AMPK）ELISA试剂盒,
细胞环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性荧光定量检测试剂盒20次兔子单核趋化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）ELISA试剂盒,
组织环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性荧光定量检测试剂盒20次玫 瑰红钠琼脂 用于霉菌、酵母菌计数
体液环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性荧光定量检测试剂盒20次血 液琼脂础 供分离营养要求较高的致病菌用，后加血液制成血平板
细胞环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性荧光定量检测试剂盒20次DL-色氨
组织环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性荧光定量检测试剂盒20次L-叔亮氨盐盐
体液环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性荧光定量检测试剂盒20次黄杨酮 Buxtamine
细胞乳脱氢酶（LDH）总活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次华蟾酥 Cinobufagin
phospho-PKC beta 1/2(Thr500) 化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗体三二 99%
Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641) 化蛋白激酶C α/β2抗体硫二酯 AR,98.5%（剧品）
PKC alpha 蛋白激酶C α抗体磺胍 98%
PLCG 2/PLC gamma 2 酯酶Cγ2抗体磺嘧啶钠盐 98%
Phospho-PLC gamma 2 (Tyr1217) 化酯酶Cγ2抗体磺 AR,99.8%
Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759) 化酯酶Cγ2抗体磺 GCS，>99.8%(HPLC)
PLCG 1/PLC gamma 1 酯酶Cγ1抗体磺 分析标准品
Phospho-PLC gamma 1 （Tyr771） 化酯酶Cγ1抗体邻苯二二烯酯 CP
细胞核蛋白/浆蛋白分提试剂盒砷盐：≤1ppm
细胞核蛋白/浆蛋白分提试剂盒砷盐：≤1ppm
硫酸盐：≤200ppm
灼烧残渣：≤0.10%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末，溶于水，不溶于醇
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
一水肌酸
英文名称：Creatine Monohydrate；N-Amidinosarcosine
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：细胞核蛋白/浆蛋白分提试剂盒
