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彩色预染宽分子量蛋白Marker(10～260kD)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/7 10:54:10更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：彩色预染宽分子量蛋白Marker(10～260kD)正在出售的产品：TNF BETA蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次Fmoc-L-天冬酰TNF BETA蛋白共沉淀分析试剂盒5次开环异落叶松树脂酚 SecoisolariciresinolTNF BETA
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详细内容
产品属性：
中文名称：彩色预染宽分子量蛋白Marker(10～260kD)
英文名称：Rainbow Prestained Broad Molecular Weight Protein Marker(10-260kD)
产品规格：10T
产品货号：GOY-F11231
中文名称：彩色预染宽分子量蛋白Marker(10～260kD)
英文名称：Rainbow Prestained Broad Molecular Weight Protein Marker(10-260kD)
产品规格：10T
产品货号：GOY-F11231
| 本产品包含10种纯化的预染蛋白质组成，分子量范围为10～260kD，含有四种不同颜色，可以用于SDS-PAGE和Western Blot转膜时确定未知蛋白的分子量。 彩色预染宽分子量蛋白Marker(10～260kD) 产品组成： 组分 规格 彩色预染宽分子量蛋白Marker(10～260kD) 100μL 说明书 1份 保存：-20℃，有效期1年。 使用方法： 第yi次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用。 -20℃取一管样品，彻底融化，上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm（厚度×宽度）的加样孔上样10μL，其他规格梳子请适当调整上样量。 电泳结束后，可以直接在胶上观察结果。 预染蛋白Marker在不同的凝胶系统中迁移率会有不同，因此只能用来粗略估计目的蛋白的大小。如要精确确定蛋白的大小，请在同一凝胶系统中用非预染蛋白Marker来标定预染蛋白Marker的分子量。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞腺苷脱氨酶（AMPD）活性比色法定量检测试剂盒20次多聚钠
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞腺苷脱氨酶（AMPD）活性比色法定量检测试剂盒20次多聚钠
组织腺苷脱氨酶（AMPD）活性比色法定量检测试剂盒20次肉豆蔻异丙酯
细胞β氨己糖苷酶（β-hexosaminidase）活性比色法定量检测试剂盒20次氧化铝
组织β氨己糖苷酶（β-hexosaminidase）活性比色法定量检测试剂盒20次马钱苷
细胞纤维素酶（cellulase）活性比色法定量检测试剂盒20次牛膝
组织纤维素酶（cellulase）活性比色法定量检测试剂盒20次凌霄花
细菌纤维素酶（cellulase）活性比色法定量检测试剂盒20次门冬氨镁
真菌/酵母β1，3 D葡聚糖合成酶活性比色法定量检测试剂盒20次对酰氨酚
植物β1，3 D葡聚糖合成酶活性比色法定量检测试剂盒20次卡马西平
列腺素D合成酶（prostaglandin D synthase）活性比色法定量检测试剂盒20次倍他米松钠
硫氧还蛋白还原酶（thioredoxin reductase）活性比色法定量检测试剂盒20次石杉
乌头酶（aconitase）活性荧光定量检测试剂盒20次泛钠
细胞NADPH细胞色素C还原酶（NADPH Cytochrome C Reductase）活性比色法定量检测试剂盒20次卡洛磺钠
组织NADPH细胞色素C还原酶（NADPH Cytochrome C Reductase）活性比色法定量检测试剂盒20次替尼泊苷体
细胞NADPH细胞色素C还原酶（NADPH Cytochrome C Reductase）活性20次贝那普利拉
PP2A alpha 蛋白质酶-2A抗体氢钠 5.0 M in 1 M NaOH
PP2A alpha 蛋白质酶-2A抗体硫亚铁，七水 AR
PP2Ac 酯酶-2Ac抗体硫亚铁，七水 99.99% metals basis
PPAR-delta/beta D型-过氧化酶活化增生受体抗体硫镁，七水 AR,99.0%
PPAR alpha α型-过氧化酶活化增生受体抗体硫镁，七水 GR,99.5%
PPAR Gamma 过氧化酶活化增生受体γ抗体无水硫镁 CP
Phospho-PPAR Gamma (ser112) 化过氧化酶活化增生受体γ抗体莫能霉素钠 97%
PPIG 亲环蛋白（亲环素）PPIG抗体丁酯 98%
彩色预染宽分子量蛋白Marker(10～260kD)C15H13I2NO4= 525.08
彩色预染宽分子量蛋白Marker(10～260kD)C15H13I2NO4= 525.08
别：BR
Purity：≥99.0%
Nitrogen：2.4～3.0%
Carbon：33.6～35.0%
Water by karl fischer：≤ 8%
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色至棕灰色粉末。溶解度：Clear colorless to light yellow solution at 10mg/ml in 4M Ammonium Hydroxide in Methanol
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
