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即用型丽春红染色液

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品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2022/6/7 10:54:41更新时间:2024/8/21 0:03:05

产品摘要:即用型丽春红染色液正在出售的产品:载玻片细胞RHO 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人纤溶酶原活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒,冻切片组织RHO 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人Agouti相关蛋白(AGRP)E

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详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。 
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:即用型丽春红染色液
英文名称:Ponceau S Staining Solution
产品规格:100ml
产品货号:GOY-F11233
本染色液为即用型工作液,可以直接使用,不用稀释。丽春红染色液可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜(NC膜)和醋酸纤维素膜上的蛋白的检测。丽春红带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非性区相结合,从而形成红色的条带。注:丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或其它适当溶液洗去。丽春红对蛋白的检测下限是250ng。
使用方法:
1、电泳结束后,将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸泡到适量丽春红染色液中,摇动3-5分钟或更长时间,直至出现清晰条带。
2、用蒸馏水漂洗2-3次,每次3-5分钟,直到膜背景干净为止。
3、观察保存结果。
储存条件:室温,有效期12个月。
 
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
真菌/酵母细胞铁型亚硝盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠内皮素1(ET-1)Elisa测定试剂盒
藻类细胞铁型亚硝盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次鸡巨噬替代激活相关化学因子1(AmAC-1)Elisa测定试剂盒
植物铜型亚硝盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)Elisa测定试剂盒
真菌/酵母细胞铜型亚硝盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次WB  β淀粉样肽(1-42)IHC WB抗体流式免疫组化
藻类细胞铜型亚硝盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次角蛋白5抗体流式免疫组化
细胞谷氨酰胺酶(glutaminase)活性比色法定量检测试剂盒20次酪氨蛋白激酶受体B2抗体流式免疫组化
组织谷氨酰胺酶(glutaminase)活性比色法定量检测试剂盒20次金属质硫蛋白抗体流式免疫组化
植物谷氨酰胺酶(glutaminase)活性比色法定量检测试剂盒20次多药耐药相关蛋白2抗体流式免疫组化
细菌谷氨酰胺酶(glutaminase)活性比色法定量检测试剂盒20次臂板蛋白3A抗体流式免疫组化
谷氨酰胺合酶(glutamine synthetase)活性酶连续反应比色法定量检测试剂盒20次臂板蛋白4C抗体流式免疫组化
谷氨酰胺脱羧酶抗蛇蛋白抗体流式免疫组化(蝮蛇)IHC WB
鸟氨脱羧酶(Ornithine decarboxylase)信号转导和转录激活因子3抗体流式免疫组化
细胞甘油-3-脱氢酶(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase)总活性比色法定量检测试剂盒20次脂肪酶(假丝酵母)
组织甘油-3-脱氢酶(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase)总活性比色法定量检测试剂盒20次“卡那霉素硫盐
细胞甘油-3-脱氢酶-1(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1)活性光谱法定量检测试剂盒20次青霉素钾
RKIP  Raf激酶抑制蛋白抗体二氨酰 97%
PKR  蛋白激酶R抗体N,N-二酰  98%
Phospho-PKR (Thr446)  化蛋白激酶R抗体 AR,99.0%(剧品)
Phospho-PKR (Thr451)  化蛋白激酶R抗体芴氧羰酰 98%
Phospho-PKR (Thr446/451)  化蛋白激酶R抗体伏草隆 分析标准品
AKT2  蛋白激酶B2异酯  97%
RBC  人红单抗异隆 分析标准品,99.5%
PR (progesterone receptor)  孕激素受体抗体利谷隆 分析标准品
即用型丽春红染色液比旋光度:+19~ +23º(C=4.5, 1mol/L HCl:EtOH=2:3)
性状(以下信息仅供参考):白色或淡褐色或棕色粉末。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途
保存:-20℃
N-(γ-L-谷氨酰)-1-萘胺
英文名称:N-(r-L-Glutamyl)-1-naphthylamide;N-(7-γ-glutamyl)-α-naphthylamide
其他名称:N-(γ-L-谷氨酰)-α-萘胺
CAS号:51012-91-1
 

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