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免疫染色(非荧光)二抗稀释液
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/7 11:00:15更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：免疫染色(非荧光)二抗稀释液正在出售的产品：冻切片组织MAPK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次BOC-D-甘石蜡切片组织MAPK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次蜂斗菜内酯 Bakkenolide细胞MAPK蛋白表达比
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：免疫染色(非荧光)二抗稀释液
英文名称：Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F11253
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：免疫染色(非荧光)二抗稀释液
英文名称：Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F11253
| 免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以用于非荧光免疫染色时二抗稀释。经本免疫染色(非荧光)二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2 周内重复使用3-5 次。 按照每个二抗稀释10 毫升计算，一个包装的免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以稀释10 个或10 次二抗。 本免疫染色(非荧光)二抗稀释液经过滤除菌处理， 使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在一个月内用完，如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。 对于目标蛋白为核蛋白的免疫荧光实验，建议按0.1%的体积比加入Triton X-100 至免疫染色二抗稀释液中。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞质金属蛋白酶（MMP-2）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次灸甘草染料法PCR鉴定试剂盒
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞质金属蛋白酶（MMP-2）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次灸甘草染料法PCR鉴定试剂盒
组织质金属蛋白酶（MMP-2）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次小鼠组(HIS)Elisa测定试剂盒
体液质金属蛋白酶（MMP-2）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次大鼠活化素A受体抗体(ACV-RAb)Elisa测定试剂盒
细胞质金属蛋白酶（MMP-9）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次大鼠维生素D3(VD3)Elisa测定试剂盒
组织质金属蛋白酶（MMP-9）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次大鼠维生素E(VE)Elisa测定试剂盒
体液质金属蛋白酶（MMP-9）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次大鼠白介素17(IL-17)Elisa测定试剂盒
细胞质金属蛋白酶（MMP-2）免疫捕获检测试剂盒20次大鼠苗条素受体(LR/Ob-R)Elisa测定试剂盒
组织质金属蛋白酶（MMP-2）免疫捕获检测试剂盒20次大鼠单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)Elisa测定试剂盒
体液质金属蛋白酶（MMP-2）免疫捕获检测试剂盒20次大鼠白介素12(IL-12/P40)Elisa测定试剂盒
细胞质金属蛋白酶（MMP-9）免疫捕获检测试剂盒20次大鼠雌二醇受体(ER)Elisa测定试剂盒
组织质金属蛋白酶（MMP-9）免疫捕获检测试剂盒20次猪血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)Elisa测定试剂盒
体液质金属蛋白酶（MMP-9）免疫捕获检测试剂盒20次猪 (HYD)Elisa测定试剂盒
细胞质金属蛋白酶 3H同位素标记检测试剂盒20次猪一氧化氮(NO)Elisa测定试剂盒
组织质金属蛋白酶 3H同位素标记检测试剂盒（不包括同位素）20次兔子高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）Elisa测定试剂盒
体液质金属蛋白酶 3H同位素标记检测试剂盒20次三腺苷结合盒G1抗体流式免疫组化 Anti-ABCG1 IHC WB
SCG3/SgIII 分泌粒蛋白3抗体2－－3-吡啶-5- 95%
SCN1A SCN1A抗体2-吡啶-4- 97%
SCN2A SCN2A抗体5-噻吩-2- 97%
SCN9A/NAV1.7 电压开启的钠离子通道SCN9A抗体2-吡啶-5-频哪酯 98%
SCP2/NLTP 固携带蛋白2抗体2,6-二氟苯 98%
SCP3 联会复合体蛋白3抗体2,6-二氟吡啶-3- 95%
SCYLV 甘蔗SCYLV抗体2,5-二 97%
SDF-1/CXCL12 质衍生因子－1抗体2,4-二氟苯 98%
免疫染色(非荧光)二抗稀释液性状(以下信息仅供参考)：白色粉状物，易溶于水(850g/L)，由于有痕量氢氧化钙存在，水溶液显轻微混浊，难溶于醇
免疫染色(非荧光)二抗稀释液性状(以下信息仅供参考)：白色粉状物，易溶于水(850g/L)，由于有痕量氢氧化钙存在，水溶液显轻微混浊，难溶于醇
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)营养性添加剂。
保存：RT
3-氨基丁酸
英文名称：3-Aminobutanoic acid；DL-3-Aminobutyric acid；DL-3-Amino-n-butyric acid；(±)-3-Aminobutyric acid；β-Aminobutyric acid
其他名称：DL-3-氨基正丁酸；DL-3-氨基丁酸
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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