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10×WB洗涤液(PBS)
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/7 11:07:03更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：10×WB洗涤液(PBS)正在出售的产品：RNasin（核糖核酸酶抑制剂）2500 U人生长调节致癌基因α/黑素瘤生长 因子（GROα/CXCL1/MGSA）ELISA试剂盒, GMMLV（H点突变）2500 U人Ⅱ型胶原螺旋肽（HELIX-Ⅱ）ELISA
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：10×WB洗涤液(PBS)
英文名称：Western Blot Wash Buffer(10×) in PBS
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F11279
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：10×WB洗涤液(PBS)
英文名称：Western Blot Wash Buffer(10×) in PBS
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F11279
| WB洗涤液可以用于Western Blot时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景，增信噪比。 使用说明 1. 取适量10×WB 洗涤液，用去离子水10 倍稀释。在一抗或二抗孵育结束后，加入适量的WB 洗涤液，使之能盖住杂交膜，在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后，吸尽洗涤液，再加入新的WB 洗涤液。共洗涤3 次，每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。 2. 如果按照上述洗涤条件,WB 的染色结果背景仍然较高，可以适当延长洗涤时间，并增加洗涤次数。通常，延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB 的结果产生负面影响。 注意事项 1. WB洗涤液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 储存：RT，有效期12个月。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组织TRKB激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次肾上腺素
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组织TRKB激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次肾上腺素
细胞激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次硝毛果芸香
组织激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次邻位酚
细胞VEGFR1（FLT-1）激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次贝美格
组织VEGFR1（FLT-1）激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次异丙托溴
细胞VEGFR2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次托拉塞米
组织VEGFR2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)Elisa测定试剂盒
细胞YES激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次薤白染料法PCR鉴定试剂盒
组织YES激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次辛夷染料法PCR鉴定试剂盒
细胞ZAP70激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次小鼠周期素D2(Cyclin-D2)Elisa测定试剂盒
组织ZAP70激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次大鼠胞浆型脂酶A2(cPLA2)Elisa测定试剂盒
细胞SPHK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次大鼠血管内皮生长因子B(VEGF-B)Elisa测定试剂盒
组织SPHK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次大鼠列腺素E1(PGE1)Elisa测定试剂盒
细胞SPHK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次豚鼠单核趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)Elisa测定试剂盒
组织SPHK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次猪肝生长因子(HGF)Elisa测定试剂盒
Tau protein 微管相关蛋白抗体苯 AR,99.0%
TRH 促状腺素释放激素抗体邻苯二 AR,99.5%
Tau protein 微管相关蛋白抗体合次硫氢钠 97.5%
phospho-Tau protein (Thr489) 化微管相关蛋白抗体次硫氢钠 98%
phospho-Tau protein (Ser396) 化微管相关蛋白抗体叔戊苯 97%
phospho-Tau protein (Ser422) 化微管相关蛋白抗体双(4-溴苯) 98%
MAP2 微管相关蛋白2抗体4-溴苯苯 97%
Phospho-MAP2 (Ser136) 化微管相关蛋白2抗体4-溴代三苯 97%
10×WB洗涤液(PBS)保存：RT
10×WB洗涤液(PBS)保存：RT
D-高苯丙氨酸
英文名称：D-Homophenylalanine；(R)-2-Amino-4-phenylbutyric acid；(R)-alpha-Amino-benzenebutanoic acid；(-)-2-Amino-4-phenylbutyric acid；H-D-HoPhe-OH
其他名称：D-苯基丁氨酸；R-苯基丁氨酸
CAS号：82795-51-5
C10H13NO2=179.22
别：BR
含量：≥98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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