当前位置： 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 蛋白质研究 > 曲拉通X-114(分子生物学)
曲拉通X-114(分子生物学)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/7 11:14:47更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：曲拉通X-114(分子生物学)正在出售的产品：蛋白活性稳定液10毫升兔抗单核抗体（AMA）ELISA试剂盒,蛋白饱和溶液1毫升大豆凝集素（SBA）ELISA试剂盒,动物细胞蛋白融解液10毫升雌二醇（E2）ELISA试剂盒--动物，人蛋白融解液10
产品完善度： 访问次数：290
企业档案
会员类型：会员
已获得易推广信誉 等级评定
41成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
易推广会员：8年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
企业类型：经销商 【已认证】
注册资金：人民币万 【已认证】
产品数：22394
参观次数：4113505
详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：曲拉通X-114(分子生物学)
英文名称：Triton X-114, Molecular Biology Grade
产品规格：500ml
产品货号：GOY-F11310
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：曲拉通X-114(分子生物学)
英文名称：Triton X-114, Molecular Biology Grade
产品规格：500ml
产品货号：GOY-F11310
| Triton X-114，中文名字曲拉通X-114，一种非离子表面活性剂。其浊点为23℃，在低于该温度时，Triton X-114能与水互溶；当高于该温度时，则分离成水相和去污剂相，基于该特点，Triton-X114在生物化学实验中常用于水相蛋白和脂蛋白的分离，如膜蛋白的提取等。 CAS：9036-19-5 分子式：(C2H4O)nC14H22O, n=7or8 分子量：537 密度：1.058 gm/ml（25℃） 临界胶束浓度：~0.2 mM or 0.009% (w/w in water) 浊点：23℃ 储存条件：室温 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞短链脂酰辅酶A脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次Smad 7抗体流式免疫组化
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞短链脂酰辅酶A脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次Smad 7抗体流式免疫组化
细胞中链脂酰辅酶A脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次酪氨激酶B抗体流式免疫组化（神经生长因子受体的一种）IHC WB
细胞长链脂酰辅酶A脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次D-亮氨
细胞超长链脂酰辅酶A脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次多聚右旋赖氨
细胞脂酰辅酶A脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）总活性比色法定量检测试剂盒20次DL-正缬氨
组织短链脂酰辅酶A脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次崩溃酶
组织中链脂酰辅酶A脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次盐环丙沙星
组织长链脂酰辅酶A脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次无水甜菜
组织超长链脂酰辅酶A脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次胞苷
组织脂酰辅酶A脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）总活性比色法定量检测试剂盒20次5-尿苷一二钠盐
细胞短链烯脂酰辅酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量检测试剂盒20次天青I
细胞中链烯脂酰辅酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量检测试剂盒20次葡聚糖凝胶LH-60
细胞长链烯脂酰辅酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量检测试剂盒20次葡聚糖凝胶QAE-A25
脂类代谢检测试剂题1-氨-8-萘酚-3,6-二磺钠
组织酰胆酯酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次2-羟-1-萘
VWF 血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体纤维素 1500mPa.s
V.cholera Ogawa 01群稻叶型抗体纤维素 40000mPa.s
V.cholera Ogawa 01群小川型抗体纤维素 100000mPa.s
WEE1 protein WEE1蛋白抗体羧纤维素 M.W. 700000 (DS=0.9) ,2500 - 4500mPa.s
Phospho-Wee1 (Ser642) 化WEE1蛋白抗体羧纤维素 M.W. 250000 (DS=1.2) ,1500-3100mPa.s
WNK1 赖氨缺陷型蛋白激酶1抗体羧纤维素 M.W. 250000 (DS=0.9) ,1500-3100mPa.s
Phospho-WNK1 (Thr60) 赖氨缺陷型蛋白激酶1抗体羧纤维素 M.W. 250000 (DS=0.7) ,1500-3100mPa.s
WNK4 WNK4抗体羧纤维素 M.W. 90000 (DS=0.7) ,50-100mPa.s
曲拉通X-114(分子生物学)C4H9NO3·HCl=155.58
曲拉通X-114(分子生物学)C4H9NO3·HCl=155.58
别：BR
含量：≥98.0%
比旋光度：-4.5～-5.5°(C=2 in MeOH)
熔点：163～165℃
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：曲拉通X-114(分子生物学)
