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p35蛋白检测试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/7 11:16:49更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：p35蛋白检测试剂盒正在出售的产品：8%蛋白电泳分离预制胶溶液500毫升小鼠C（VC）ELISA试剂盒,10%蛋白电泳分离预制胶溶液500毫升大鼠抗肌内膜抗体IgA（EMA IgA）ELISA试剂盒,15％蛋白电泳分离预制胶溶液500毫升大鼠γ氨基丁酸
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：p35蛋白检测试剂盒
英文名称：p35 Detection Assay(Western Blot)
产品规格：50T
产品货号：GOY-F11320
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：p35蛋白检测试剂盒
英文名称：p35 Detection Assay(Western Blot)
产品规格：50T
产品货号：GOY-F11320
| 本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗p35抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
细菌脂酶D（Phospholipase D）总活性比色法定量检测试剂盒20次半胱蛋白酶蛋白-3抗体流式免疫组化
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
细菌脂酶D（Phospholipase D）总活性比色法定量检测试剂盒20次半胱蛋白酶蛋白-3抗体流式免疫组化
细胞脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量检测试剂盒20次脱羧酶蛋白体36抗体流式免疫组化
组织脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量检测试剂盒20次纤维母生长因子受体1抗体流式免疫组化
纯化微粒体脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量检测试剂盒20次瘦素受体抗体流式免疫组化
真菌/酵母脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量检测试剂盒20次抗纳曲酮抗体流式免疫组化IgG
植物脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量检测试剂盒20次DL-脯氨
细菌脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量检测试剂盒20次吡嗪酰
细胞脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒20次4-苯氧
组织脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒20次蓝6B钠盐
纯化微粒体脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒20次丁琼脂糖凝胶4FF
真菌/酵母脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒20次四盐精
植物脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒20次酚酞单环己盐
细菌脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒20次聚2000
细胞脂酶D1（Phospholipase D1）活性荧光定量检测试剂盒20次硫钠
组织脂酶D1（Phospholipase D1）活性荧光定量检测试剂盒20次9-芴醇
Phospho-HSP27 (Ser15) /FITC 荧光素标记化热休克蛋白27抗体IgG对苯磺,—水 CP，98%
Phospho-HSP27 (Ser78)/FITC 荧光素标记化热休克蛋白27抗体IgG对苯磺,—水 ACS,≥98.5%
Phospho-HSP27 (Ser82)/FITC 荧光素标记化热休克蛋白27抗体IgG对酮 97%
Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7)/FITC 荧光素标记化热休克蛋白90α抗体IgG3,5-二氨苯 98%
Beta-arrestin 1/FITC 荧光素标记β-抑制蛋白1抗体IgG5-硝间苯二 98%
Phospho-beta-Arrestin 1(Ser412) /FITC 荧光素标记化β抑制蛋白1抗体IgG2-氨-3-羟吡啶 97%
Beta-arrestin 2/FITC 荧光素标记β-抑制蛋白2抗体IgG1-烯-3-化咪唑 96%
Beta-Amyloid(1-16) /FITC 荧光素标记β淀粉样肽（1-16）抗体IgG反式-(1R,2R)-2-氨环戊盐盐 97%
p35蛋白检测试剂盒熔点：155～158℃
p35蛋白检测试剂盒熔点：155～158℃
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末。易吸潮
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：2～8℃
DL-丝氨酸甲酯盐酸盐
英文名称：DL-Serine methyl ester hydrochloride；Methyl-DL-serine hydrochloride ；H-DL-Ser-OMe·HCl
CAS号：5619-04-5
C4H9NO3·HCl=155.58
热门标签：p35蛋白检测试剂盒
