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NF-κB p65蛋白检测试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/7 11:17:17更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：NF-κB p65蛋白检测试剂盒正在出售的产品：蛋白质西方杂交印迹ECL化学发光检测试剂盒5次人心肌营养素1（CT-1）ELISA试剂盒,蛋白质西方杂交印迹DAB显色检测试剂盒5次人血管生成素受体/含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪酶1（Tie1）ELISA
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：NF-κB p65蛋白检测试剂盒
英文名称：NF-κB p65 Detection Assay(Western Blot)
产品规格：50T
产品货号：GOY-F11322
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：NF-κB p65蛋白检测试剂盒
英文名称：NF-κB p65 Detection Assay(Western Blot)
产品规格：50T
产品货号：GOY-F11322
| 本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗NF-κB p65抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
植物脂酶D2（Phospholipase D2）活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)Elisa测定试剂盒
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
植物脂酶D2（Phospholipase D2）活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)Elisa测定试剂盒
细菌脂酶D2（Phospholipase D2）活性荧光定量检测试剂盒20次猪质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)Elisa测定试剂盒
细胞辅脂酶（COLIPASE）活性比色法定量检测试剂盒20次衔接蛋白1抗体流式免疫组化,Anti-AP1（adaptin）IHC WB
组织辅脂酶（COLIPASE）活性比色法定量检测试剂盒20次胆囊收缩素抗体流式免疫组化/缩胆囊素抗体流式免疫组化（八肽）
细胞溶酶体脂酶（性脂酶）活性比色法定量检测试剂盒20次抗Ⅵ型胶原抗体流式免疫组化
组织溶酶体脂酶（性脂酶）活性比色法定量检测试剂盒20次凋亡调节因抗体流式免疫组化（短型）IHC WB
细胞胰腺脂酶活性比色法定量检测试剂盒20次谷氨脱羧酶-67抗体流式免疫组化
组织胰腺脂酶活性比色法定量检测试剂盒20次风疹病糖蛋白抗体流式免疫组化
细胞肝脂酶活性比色法定量检测试剂盒20次血红素氧合酶-2抗体流式免疫组化
组织肝脂酶活性比色法定量检测试剂盒20次中脑核仁蛋白2抗体流式免疫组化
细胞脂蛋白脂酶活性比色法定量检测试剂盒20次阴离子转运蛋白-1（抗人;XR0607R 抗大、小鼠）
组织脂蛋白脂酶活性比色法定量检测试剂盒20次DL-天冬酰一水物
总脂肪酶（lipase）定量检测试剂盒50次胃蛋白酶（猪胃粘膜）
胆酯酶（CHE）定量检测试剂盒50次乳脱氢酶（兔肌）
通用型酰胆酯酶活性比色法定量检测试剂盒50次阿奇霉素
14-3-3 ζ(phospho Ser58)/FITC 荧光素标记化14-3-3 ζ抗体IgG1-正丁-1-吡咯烷二(三氟磺酰)酰亚 98%
2,4-D/FITC 荧光素标记2，4-二苯氧抗体IgG1-丁-3-咪唑双三氟磺酰亚盐 98%
4E-BP1/EIF4EBP1/FITC 荧光素标记4E结合蛋白1抗体IgG1-丁-3-咪唑硫氢盐 95%
4EBP1(phospho Ser64) /FITC 荧光素标记化4E结合蛋白1抗体IgG1-丁-3-咪唑磺盐 99%
4EBP1(phospho Thr37/46) /FITC 荧光素标记化4E结合蛋白1抗体IgG1-丁-3-咪唑二丁酯盐 96%
phospho-4EBP1 (Ser65/Thr70)/FITC 荧光素标记化eIF4E结合蛋白抗体IgG2-溴-3-硝吡啶 98%
14-3-3/RBITC 红色荧光素罗丹明标记14-3-3抗体IgG1-丁-3-咪唑双盐 97%
5-HT/FITC 荧光素标记5-羟色抗体IgG1-丁-3-咪唑硝盐 95%
NF-κB p65蛋白检测试剂盒其他名称：L-盐酸半胱氨酸乙酯；L-巯基丙氨酸乙酯盐酸盐
NF-κB p65蛋白检测试剂盒其他名称：L-盐酸半胱氨酸乙酯；L-巯基丙氨酸乙酯盐酸盐
CAS号：868-59-7
C5H11NO2S•HC1=185.67
别：BR
含量：≥99.0%
比旋光度：-9～-13º(C=1 1N HCl))
熔点：120～130℃
重金属：≤10ppm
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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