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重组肠激酶(无标签)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/8 8:57:57更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：重组肠激酶(无标签)正在出售的产品：糖蛋白胶回收试剂盒20次牛 肉浸粉 培养基原材料，提供生长所需的生长因子糖蛋白标准样品-辣根过氧化酶1毫克1 %亚碲酸钾溶液生物素标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升DL-组FITC标记二抗（抗
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详细内容
产品属性：
中文名称：重组肠激酶(无标签)
英文名称：Enterokinase, Recombinant, Expressed in E.coli
产品规格：100U|200U|500U|1000U|5000U
产品货号：GOY-F11328
英文名称：Enterokinase, Recombinant, Expressed in E.coli
产品规格：100U|200U|500U|1000U|5000U
产品货号：GOY-F11328
| 重组肠激酶（rEK）是高纯度的牛肠激酶轻链亚基，它有着和天然提取的肠激酶同样特异的切割酶活性，切割位点Asp-Asp-Asp-Asp-Lys，可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合标签，本rEK具有比天然酶更高的切割活性。 本产品为采用重组分泌表达的高纯度、高活性、高特异的牛肠激酶，适用范围广，并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。本产品不含标签，由于具有高酶切活性，酶切反应使用量少，不影响下游蛋白应用，故后续不需将其去除。 本产品用LAL法测定内毒素含量小于1 EU/μg，理论分子量为25.850kDa。 保存：20℃，尽量避免反复冻融，有效期2年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
5-HTP高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次呋塞米
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
5-HTP高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次呋塞米
5-HIAA高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次氧普
HMMA高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次小鼠脂蛋白相关脂酶A2（Lp-PL-A2）Elisa测定试剂盒
HVA高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次小鼠血小板活化因子(PAF)Elisa测定试剂盒
6-OH-MTHβC高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次大鼠白介素3(IL-3)Elisa测定试剂盒
3-OMD高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次大鼠正常T表达和分泌因子(RANTES/CCL5)Elisa测定试剂盒
MHPG高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次调亡诱导因子抗体流式免疫组化
5-OHtrp高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次神经母特异性转移因子抗体流式免疫组化
DA高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次活化复制因子1抗体流式免疫组化
DOPAC高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次白粘附蛋白抗体流式免疫组化
VMA高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次凝溶胶蛋白抗体流式免疫组化
NE高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次生长调节致癌因α/黑素瘤生长 激因子α 抗体流式免疫组化
TRP高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20次兔抗小鼠IgA抗体流式免疫组化
昼夜节律（circadian rhythm）通路分析检测试剂题胰十二指肠同源异型盒因抗体流式免疫组化
名称规格piwi样1蛋白抗体流式免疫组化
ACD/PTOP/FITC 荧光素标记肾上腺皮质发育异常蛋白抗体IgGN,N＇-双(亚水杨)-1,4-丁烷二 97%
ACE1/FITC 荧光素标记血管紧张素转换酶抗体IgG溴化1-辛-3-咪唑 98%
ACE2/FITC 荧光素标记血管紧张素转换酶2抗体IgG9-烯蒽 97%
ACEI/FITC 荧光素标记血管紧张素1转换酶抑制剂抗体IgGD-果糖 99%
Acetyl CoA Carboxylase/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠、猴、牛酰辅酶A羧化酶抗体IgGD-果糖 Ph. Eur., BP,USP
Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠、猴、牛化酰辅酶A羧化酶抗体IgGD-果糖 99%，用于培养
AchE/FITC 荧光素标记酰胆酶抗体IgG甘露 AR,98.0%
CHRNA2/FITC 荧光素标记烟型酰胆受体A2(神经型)抗体IgG1-哌 99%
重组肠激酶(无标签)CAS号：26340-89-6
重组肠激酶(无标签)CAS号：26340-89-6
C7H16N4O2•2HC1=261.15
别：Purum
含量：≥98.0%
比旋光度：+18.0～+22.0°(C=2.5, Methanol)
性状(以下信息仅供参考)：白色至类白色结晶粉末。熔点190℃
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)
保存：RT
热门标签：重组肠激酶(无标签)
