当前位置： 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 蛋白质研究 > 通用型Western Blot电泳电转缓冲液
通用型Western Blot电泳电转缓冲液
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/8 9:04:01更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：通用型Western Blot电泳电转缓冲液正在出售的产品：IL-12 P35（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克Oxford Agar Base（SN标准）IL-12 P40（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克党参炔苷 LobetyolinI
产品完善度： 访问次数：176
企业档案
会员类型：会员
已获得易推广信誉 等级评定
41成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
易推广会员：8年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
企业类型：经销商 【已认证】
注册资金：人民币万 【已认证】
产品数：22394
参观次数：4110438
详细内容
产品属性：
中文名称：通用型Western Blot电泳电转缓冲液
英文名称：Universal Electrophoresis ａnd Transfer Buffer (for Western Blot)
产品规格：1L
产品货号：GOY-F11334
中文名称：通用型Western Blot电泳电转缓冲液
英文名称：Universal Electrophoresis ａnd Transfer Buffer (for Western Blot)
产品规格：1L
产品货号：GOY-F11334
| Western blot实验先需要进行电泳分离目的蛋白，然后将分开的蛋白从凝胶转移到固相基质如硝化纤维素膜或PVDF膜上，从而进行随后的免疫印迹检测。Tris-甘是通用的电泳和转膜缓冲液配方，本品是改进的缓冲液配方，以干粉的形式提供，使用时只需要用去离子水溶解即可。 使用方法：将本品溶解于1 L去离子水中，混匀，即形成1×电泳缓冲液；取800 ml的1×电泳缓冲液加入200 ml乙醇即得到湿转及半干通用电转缓冲液。 注意事项 不建议反复使用或长期放置缓冲液，否则会降低电泳及转膜效果。 储存条件：室温密封 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
动物细胞/组织葡萄糖脱氢酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）电泳分析试剂盒5次D-核糖
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
动物细胞/组织葡萄糖脱氢酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）电泳分析试剂盒5次D-核糖
植物葡萄糖脱氢酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）电泳分析试剂盒5次羟琼脂糖凝胶FF
动物细胞/组织葡萄糖变位酶（phosphoglucomutase；PGM）电泳分析试剂盒5次2-氨-5-萘酚-7-磺
植物葡萄糖变位酶（phosphoglucomutase；PGM）5次3-磺钠
电泳分析试剂盒无水二氢钠
动物细胞/组织莽草脱氢酶（shikimate dehydrogenase；SkDH）电泳分析试剂盒5次2,4,6-三溴酚
植物莽草脱氢酶（shikimate dehydrogenase；SkDH）5次硫镉
电泳分析试剂盒大豆苷元
血红蛋白分型脯氨
生物大分子检测试剂题木犀草苷
名称规格款冬酮
Bradford蛋白质浓度定量试剂盒200次独活
Bradford大量蛋白质浓度定量试剂盒50次乳香
蛋白定量样品预处理试剂100次徐长卿
BCA蛋白质浓度定量试剂盒100/500次烟酰
ADRB2/RBITC 罗丹明标记肾上腺素能受体β2抗体IgG1-萘酰 99%
ADRB3/ Beta3-AR /RBITC 罗丹明标记肾上腺素能受体β3抗体IgG1-萘 98%
ADRB3/ Beta3-AR /FITC 荧光素标记肾上腺素能受体β3抗体IgG苯丁二 98%
CD8/RBITC 罗丹明标记CD8抗体IgG2-苯丁 99%
AD7C/FITC 荧光素标记神经丝蛋白抗体IgG4-联苯 97%
AD7C-NTP/NTP/AF /FITC 荧光素标记神经丝蛋白抗体（人）IgG频那 99%
AE3/FITC 荧光素标记阴离子交换蛋白3抗体IgG对苯二 98%
AEV/FITC 荧光素标记禽脑脊髓炎病抗体IgG对苯二 CP
通用型Western Blot电泳电转缓冲液保存：-20℃
通用型Western Blot电泳电转缓冲液保存：-20℃
N-乙酰-L-丙氨酸
英文名称：N-Acetyl-L-alanine；2-Acetylaminopropionic acid；2-Acetamidopropanoic acid；Ac-Ala-OH
其他名称：N-乙酰-L-α-丙氨酸；N-乙酰基-L-丙氨酸
CAS号：97-69-8
C5H9NO3=131.13
别：BR
含量：≥98.0%
热门标签：通用型Western Blot电泳电转缓冲液
