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5×非还原蛋白上样缓冲液
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/8 9:05:06更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：5×非还原蛋白上样缓冲液公司正在热销的产品：GSK-3 Beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人抑肽酶（AP）ELISA试剂盒,PI-3 Kinase p110 beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人单氧化酶（MAO）ELISA试剂盒
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 5×非还原蛋白上样缓冲液 | 5×Protein Loading Buffer (No Reducing Buffer) | 2ml | GOY-F11335 |
产品说明书：
| 5×非还原蛋白上样缓冲液，是一种经过改良的以溴酚蓝为染料，5倍浓缩的蛋白上样缓冲液，可用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。本品不含还原剂。 本品含有SDS，SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键 ，破坏蛋白质分子的二和三结构。 注意事项 1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2）5×非还原蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。 操作方法 1）在室温或不过37℃的水浴中溶解5×非还原蛋白上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。 2）按照每4 μl蛋白样品加入1 μl 5×非还原蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和5×非还原蛋白上样缓冲液。 3）100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白。 4）冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。 5）通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。 储存条件：-20℃，有效期一年。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100次盐阿米洛利
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100次盐阿米洛利
NINHYDRIN蛋白质浓度定量试剂盒100次氟哌啶醇
NITRATION蛋白质浓度定量试剂盒100次替硝唑
FRUORESCAMINE蛋白质浓度荧光定量试剂盒100次猪血管生成素1(ANG-1)Elisa测定试剂盒
二苯胺（DPA）DNA比色定量测定试剂盒10次血管紧张素Ⅱ受体抗体流式免疫组化
二氨苯（DABA）DNA比色定量测定试剂盒20次凋亡蛋白活性因子-1抗体流式免疫组化（C端）IHC WB
铽盐（terbiumIII）单链DNA荧光定量测定试剂盒20次肿瘤转移抑制因抗体流式免疫组化
PICO GREEN双链DNA荧光定量测定试剂盒20次溶菌酶抗体流式免疫组化
RNA比色法定量检测试剂盒20次孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体流式免疫组化
RNA荧光（RiboGreen）定量检测试剂盒20次骨保护蛋白配体抗体流式免疫组化
通用型糖类总量铁比色法定量检测试剂盒20次蚯蚓酶
细胞糖类总量物比色法定量检测试剂盒20次T4 DNA聚合酶
组织糖类总量铁化物比色法定量检测试剂盒20次肌氨氧化酶
血液糖类总量铁比色法定量检测试剂盒20次小分子量蛋白质标准
体液糖类总量铁物比色法定量检测试剂盒20次羧苄青霉素钠
AEBP1/FITC 荧光素标记脂肪增强结合蛋白1抗体IgG邻 98%
AF6/Afadin/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠丝状肌动蛋白结合蛋白抗体IgG亚三酯 98%
phospho-Afadin(Ser1718) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体IgGN-哌 98%
AGER/RAGE /FITC 荧光素标记晚期糖化终末产物特异性受体抗体IgG1-哌啶 98%
AGEs/FITC 荧光素标记晚期糖化终末产物抗体IgGN-(2-羟)二 99%
AGER/RAGE/Cy3 荧光素Cy3标记晚期糖化终末产物特异性受体抗体IgGN-(2-羟)哌 98%
Aggrecan/FITC 荧光素标记软骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗体IgG高哌 98%
Aggrecan2/ADAMTS-5/FITC 荧光素标记软骨蛋白聚糖抗体IgG2-哌 98%
5×非还原蛋白上样缓冲液性状(以下信息仅供参考)：白色至类白色结晶粉末。
5×非还原蛋白上样缓冲液性状(以下信息仅供参考)：白色至类白色结晶粉末。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)
保存：2～8℃
N-乙酰-D-色氨酸
英文名称：N-Acetyl-D-tryphan；H-D-Trp-OH
其他名称：D-α-N-乙酰氨基-β-吲哚丙酸；D-α-N-乙酰胺基-β-吲哚丙酸；N-乙酰基-D-色氨酸
CAS号：2280-01-5
C13H14N2O3=246.26
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：5×非还原蛋白上样缓冲液
