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4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液，pH8.8
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/8 9:07:36更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液，pH8.8正在出售的产品：（含一抗和HRP二抗）天青II冻切片组织化学HRP酶联DAB直接检测试剂盒（含HRP一抗）10次9-芴甲醇冻切片组织化学AP酶联NBT/BCIP基础检测试剂盒50次铟粒（无一抗和二
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液，pH8.8
英文名称：4×Tris-HCl-SDS Separating Gel Buffer, pH8.8
产品规格：250ml
产品货号：GOY-F11338
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液，pH8.8
英文名称：4×Tris-HCl-SDS Separating Gel Buffer, pH8.8
产品规格：250ml
产品货号：GOY-F11338
| Tris也称Tris base或2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol。 分子式为C4H11NO3，分子量为121.14。 4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液中含有1.5M Tris base，0.4% SDS，用 HCl调节pH至8.8，25℃。用于SDS-PAGE下层分离胶的配制。配制时无需再加10%SDS。 本品为4倍浓缩液，使用时稀释成1×工作液即可。 储存条件：4℃。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
动物细胞醛酮还原酶1C（aldo-keto reductase 1C）活性比色法定量检测试剂盒20次D-丙氨
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
动物细胞醛酮还原酶1C（aldo-keto reductase 1C）活性比色法定量检测试剂盒20次D-丙氨
动物细胞醛酮还原酶1D（aldo-keto reductase 1D）活性比色法定量检测试剂盒20次甘氨
动物细胞醛酮还原酶1E（aldo-keto reductase 1E）活性比色法定量检测试剂盒20次D-亮氨醇
动物组织醛酮还原酶1A（aldo-keto reductase 1A）活性比色法定量检测试剂盒20次BOC-D-谷氨
动物组织醛酮还原酶1B（aldo-keto reductase 1B）活性比色法定量检测试剂盒20次邻-β-D-吡喃半乳糖苷
动物组织醛酮还原酶1C（aldo-keto reductase 1C）活性比色法定量检测试剂盒20次异柠檬脱氢酶
动物组织醛酮还原酶1D（aldo-keto reductase 1D）活性比色法定量检测试剂盒20次氧氟沙星
动物组织醛酮还原酶1E（aldo-keto reductase 1E）活性比色法定量检测试剂盒20次青霉素V钾
线虫繁殖培养试剂盒10次毛地黄皂苷
线虫同步化生长培养试剂盒10次荧光红
线虫冻存试剂盒50次羧纤维素CM-22
线虫M9缓冲液500毫升葡聚糖凝胶LH-20
10倍线虫M9缓冲液100毫升琼脂糖凝胶4FF
线虫磺脂（EMS）诱导突变试剂盒10次镍NTA琼脂糖凝胶6FF
线虫补骨脂素（4-trimethylpsoralen）诱导突变试剂盒10次4-氧酚
Aldolase A/FITC 荧光素标记缩酶A抗体IgG氢氧化锂,一水 GR，≥99.0% (T)
ALK/CD246Ag /FITC 荧光素标记间变型淋巴瘤激酶抗体IgG结晶化锂 CP,97.0%
phospho-ALK/CD246(Tyr1586) /FITC 荧光素标记兔抗人、大鼠化间变型淋巴瘤激酶抗体IgG结晶化锂 SP
ALK/CD246(phospho Tyr1278/1282/1283) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化间变型淋巴瘤激酶抗体IgG结晶化锂 99%(以干计,AT)
ALK/CD246(phospho Tyr1604) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化间变型淋巴瘤激酶抗体IgG结晶化锂 AR,97.0%
ALR/FITC 荧光素标记肝再生增强因子抗体IgG无水化锂 99%
ALT1/GPT 1/FITC 荧光素标记谷氨氨转移酶1抗体IgG无水化锂 99.9% metals basis
AMACR/P504S /FITC 荧光素标记α－酰辅酶A消旋酶抗体IgG四氟锂 98%
4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液，pH8.8英文名称：N-Acetyl-L-Proline；Ac-Pro-OH
4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液，pH8.8英文名称：N-Acetyl-L-Proline；Ac-Pro-OH
CAS号：68-95-1
C7H11NO3=157.17
别：BR
含量：≥99.0%
比旋光度：-84～-88°(C=1, EtOH)
熔点：115～117℃
重金属：≤15ppm
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
