当前位置： 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 蛋白质研究 > 5×非变性蛋白上样缓冲液
5×非变性蛋白上样缓冲液
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/8 9:09:56更新时间：2024/8/21 0:03:05
产品摘要：5×非变性蛋白上样缓冲液公司正在热销的产品：TEM电镜石蜡切片组织化学HRP酶联DAB完全间接检测试剂盒10次小鼠横纹肌辅肌动蛋白α （sm Actinin-α）ELISA试剂盒,（含一抗和HRP二抗）大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体（dsDNA）EL
产品完善度： 访问次数：151
企业档案
会员类型：会员
已获得易推广信誉 等级评定
41成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
易推广会员：8年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
企业类型：经销商 【已认证】
注册资金：人民币万 【已认证】
产品数：22394
参观次数：4111581
详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 5×非变性蛋白上样缓冲液 | | 2ml | GOY-F11341 |
产品说明书：
| 本品用于常规的非变性聚丙烯酰胺（PAGE）蛋白电泳样品上样。5×非变性蛋白上样缓冲液(Non-denatured Gel Sample Loading Buffer)是一种经过改良的以溴酚蓝为染料，5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。产品中不含有SDS等变性试剂，但是含有还原性试剂DTT。 注意事项 1)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2)5×非变性蛋白上样缓冲液中含少量DTT，有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。 操作方法 1.在室温或不过37℃的水浴中溶解5×非变性蛋白上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。 2.按照每4 μl蛋白样品加入1 μl 5×非变性蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和5×非变性蛋白上样缓冲液。 3.直接上样到PAGE胶加样孔内即可。 4.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。 储存条件：-20℃，有效期一年。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
半乳糖苷酶释放法细菌膜损伤荧光检测试剂盒20次苷松新酮
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
半乳糖苷酶释放法细菌膜损伤荧光检测试剂盒20次苷松新酮
正苯萘胺摄入法细菌膜损伤荧光检测试剂盒20次栀子
细菌冻存培养100毫升红芪
特殊细菌营养100毫升桑椹
细菌合成础培养液（SBE）100毫升八角枫
10倍细菌合成础培养液100毫升狼（狼大戟）
葡萄糖飞龙掌血根皮
氨硝益康唑
Casamino acid格列喹酮
细菌菌落直接PCR检测法100次氢樟柳
裂解液VII：细菌裂解溶液20/50次奥美拉唑磺酰化物（杂质D-5-氧-2-{[（4-氧-2-吡啶）-]-磺酰}-1H-苯
裂解液VIII：细菌活性化蛋白制备溶液20次大鼠质金属蛋白酶13(MMP-13)Elisa测定试剂盒
细菌－蛋白酶抑制剂混合溶液100微升β淀粉样肽（1-40）IHC WB抗体流式免疫组化
细菌ATP生物发光法定量检测试剂盒50次凋亡蛋白活性因子-1抗体流式免疫组化（N端）IHC WB
细菌可溶性总蛋白制备试剂盒20次角质形成生长因子受体抗体流式免疫组化
Annexin I/FITC 荧光素标记人、大、小鼠膜粘连蛋白 I抗体IgG异丁锂 1.6M 正己烷溶液
Annexin II/FITC 荧光素标记膜粘连蛋白-2抗体IgG（硅烷）化锂 0.56 M in hexanes
Annexin III /FITC 荧光素标记膜粘连蛋白 Ⅲ抗体IgG铝 2.0 M 苯溶液
Annexin IV /FITC 荧光素标记膜粘连蛋白 Ⅳ抗体IgG3-溴苯 98%
Annexin V/FITC 荧光素标记重组膜粘连蛋白-5(人)抗体IgG2,5-二溴苯 96%
Annexin VI/FITC 荧光素标记膜粘连蛋白 VI抗体IgG对氟苯 98%
Anopheles stephensi protein 1/FITC 荧光素标记按蚊抗体IgG对氟苯 99%,升华纯化
ANP/FITC 荧光素标记抗心钠肽（心钠素）抗体IgG3-氟苯 98%
5×非变性蛋白上样缓冲液其他名称：盐酸-3-O-乙酰左旋肉碱；O-乙酰基-L-肉碱盐酸盐；2-乙酰氧基-3-三甲铵基丁酸氯化物；盐酸乙酰基左卡尼汀；邻乙酰基左旋肉碱的氢氯化物；L-乙酰肉碱氯化物
5×非变性蛋白上样缓冲液其他名称：盐酸-3-O-乙酰左旋肉碱；O-乙酰基-L-肉碱盐酸盐；2-乙酰氧基-3-三甲铵基丁酸氯化物；盐酸乙酰基左卡尼汀；邻乙酰基左旋肉碱的氢氯化物；L-乙酰肉碱氯化物
CAS号：5080-50-2
C9H17NO4·HCl=239.70
别：BR
含量：≥98.0%
比旋光度：−28°(c=2 in H2O)
性状(以下信息仅供参考)：白色至类白色粉末。溶于水
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：5×非变性蛋白上样缓冲液
