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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

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sMHC-2试剂盒免费代测

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2017/10/26 9:41:06更新时间:2024/8/20 23:57:41

产品摘要:sMHC-2试剂盒免费代测具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,欢迎来电咨询并订购!

产品完善度: 访问次数:2745

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详细内容

促销产品:sMHC-2试剂盒免费代测

促销价格:¥1006

原 价:¥0

开始时间:2017/10/26

结束时间:2018/10/26

详细介绍:4,4´-二溴八氟联苯CDGG-030970-102000mg/L;1ml乙酰甲胺磷/高灭磷CDGG-031074-0510mg/L;1ml
4-lv-3-硝基三氟甲苯CDGG-031918-035000mg/L;1ml多效唑 标准品CDGG-032784-06100mg/L于异辛烷,1ml
4-氨基联苯 标准品CDGG-010408-5010ml蔗糖 标准品CDCT-L10173040CY4 x 25ml

新品推荐:sMHC-2试剂盒免费代测

上架时间:2017/10/26

创新点:3-甲基苯酚,间甲酚 99%CDCP-S-12591M4-1ML25g正戊烷CFGF-1105802501ml;1000ug/ml于甲醇
4,4´-二lv苯甲酮 标准品CDGG-031029-022000mg/L于丙酮,1ml毒莠定 标准品CDGG-031204-06100mg/L于甲醇,1ml
4,4´-二lv苯甲酮 标准品CDGG-031029-012000mg/L于乙腈,1ml毒莠定 标准品CDGG-031204-051000mg/L于甲醇,1ml

sMHC-2试剂盒免费代测现货供应,质量问题可包换包退,免除您的后顾之忧,所有的elisa试剂盒——免费代测,全程Elisa实验技术指导,免费代做实验。欢迎来电详谈! 

产品名称:sMHC-2试剂盒免费代测

英文缩写:sMHC-2

库存状态:现货供应产品

用途:用于测定猪血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。

检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA检测试剂盒等种属

sMHC-2试剂盒免费代测检测范围:

人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 

elisa试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。 

sMHC-2试剂盒免费代测技术流程:

一、双抗体夹心法(检测未知抗原)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

sMHC-2试剂盒免费代测操作步骤 :

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可向客服索取说明书》》 在线索取 

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中 先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。 

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 

7.温育:操作同3。 

8.洗涤:操作同5。 

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。 

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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