检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
2. 自动洗板机.
3. 移液器和枪头。建议使用多通道移液器/排枪。
4. Eppendorf 管。
5. 额外洗板缓冲液 (neutral PBS 或 TBS。试剂盒内提供足量。如需额外缓冲液可参考如下配方)。
0.01M TBS: Add 1.2g Tris, 8.5g Nacl; 450μl of purified acetic acid or 700μl of concentrated hydrochloric acid to 1000ml H2O and adjust pH to 7.2-7.6. Finally, adjust the total volume to 1L.0.01M PBS: Add 8.5g sodium chloride, 1.4g Na2HPO4 and 0.2g NaH2PO4 to 1000ml distilled water and adjust pH to 7.2-7.6. Finally, adjust the total volume to 1L.*样品准备的相关试剂也不含在试剂盒中。
人催乳素(PRL)elisa试剂盒科研成果技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。
透析袋 扁宽32 截留分子量8000 0.5m/即用型 管
PVDF膜(0.45um) 26.5cm×3.75m 26.5×3.75 卷
Icariin 羊藿苷 1g 瓶
Trimethoprim 甲氧苄啶 5g 瓶
O-Dianisidine dihydrochloride 邻联茴香胺 1g 瓶
Chitosan 壳聚糖 25g 瓶
革兰氏染色液试剂盒 4×100ml 盒
NAD+ 氧化型辅酶Ⅰ 1g 支
L-Homoserine L-高丝氨酸 1g 瓶
2×Taqman PCR MasterMix 200T 支
革兰氏阳性菌质粒小量提取试剂盒 50T 盒
羊抗人IgA-HRP 0.1ml 支
考马斯亮蓝染色套装 100ml+500ml 瓶
鱼脾脏淋巴细胞分离液试剂盒 200ml/KIT 盒Wnt1信号通路蛋白3抗体英文名称:WISP30.2ml
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征相关蛋白抗体英文名称:WASP0.1ml
WDR68蛋白抗体英文名称:WDR680.1ml
WDR91蛋白抗体英文名称:WDR910.1ml
P53应答基因蛋白5抗体英文名称:WFDC50.2ml
WD重复膜蛋白19抗体英文名称:WDR190.2ml
人催乳素(PRL)elisa试剂盒科研成果磷酸化WEE1蛋白抗体英文名称:Phospho-Wee1(Ser642)0.1ml
糖类应答元件结合蛋白ChREBP抗体英文名称:WBSCR140.2ml
肾母细胞瘤蛋白抗体英文名称:Wilms Tumor Protein0.1ml
信号通路Wnt16抗体英文名称:Wnt160.2ml
WDR23蛋白抗体英文名称:WDR230.2ml
端粒酶卡哈尔体蛋白抗体英文名称:TCAB10.2ml
信号通路WNT10B抗体英文名称:WNT10B0.1ml
EBV核蛋白2抗体英文名称:WAPL0.2ml
人催乳素(PRL)elisa试剂盒科研成果操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。