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海豚链球菌PCR检测试剂盒费用详细介绍:产品名称:
海豚链球菌PCR检测试剂盒费用英文名称:Streptococcus iniaePCR
编号:GOY-R10286
需要自备的器材:
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
具有下列特点:1.海豚链球菌PCR检测试剂盒费用即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
我公司即用型PCR试剂盒:
运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Citric acid 无水柠檬酸 77-92-9 100mg
Chloramphenicol 霉素 56-75-7 100mg
尼龙筛网(1m×1m) 300目 包
5ml冻存管,10包/箱 50支 包
5-Fluorocytosine 5-氟胞嘧啶 25g 瓶
CTAB 溴代十六烷基三甲胺 500g 瓶
Tricine 三(羟甲) 甲甘氨酸 10g 瓶
SYBR Green II(10000×) 100ul 瓶
Kanamycin 硫酸卡那霉素 5g 瓶
a-淀粉酶(高温淀粉酶) 250g 瓶
Taurocholic acid sodium salt 牛磺胆酸钠 25g 瓶
RNA酶抑制剂 1000u 支
羊抗兔IgG-FITC 3ml 支
伊红染液 100ml 瓶Nurr1 核受体相关因子-1抗体 规格: 0.1ml
PPP2R1B 蛋白质磷酸酶2调节亚基1B抗体 规格: 0.2ml
Phospho-MDM2(Ser186) 磷酸化双微体2基因抗体 规格: 0.1ml
SMYD2 组蛋白甲基转移酶SMYD2抗体 规格: 0.2ml
RRBP1 核糖体结合蛋白1抗体 规格: 0.2ml
海豚链球菌PCR检测试剂盒费用phospho-DOK1 (Tyr398) 磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗大鼠IgM 规格: 0.1ml
PTRF RNA聚合酶1和转录释放因子抗体 规格: 0.2ml
phospho-PAK2(Ser141) 磷酸化p21激活激酶2抗体 规格: 0.1ml
IL-22 白介素-22抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-chicken IgG/PE PE标记的兔抗鸡IgG 规格: 0.1ml
Phospho-PLC gamma 1/PLCG1(Tyr775) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗体 规格: 0.1ml
CCDC153 卷曲螺旋结构域蛋白153抗体 规格: 0.2ml
phospho-ATF2 (Thr53) 磷酸化活化复制因子2抗体 规格: 0.1ml
反应五要素:
海豚链球菌PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是*末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。