以下是
瑟氏泰勒虫PCR检测试剂盒图片详细介绍:产品名称:
瑟氏泰勒虫PCR检测试剂盒图片英文名称:Theileria sergentiPCR
编号:GOY-R10339
需要自备的器材:
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
具有下列特点:1.瑟氏泰勒虫PCR检测试剂盒图片 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
我公司即用型PCR试剂盒:
运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Ass agar(D.S.T agar)Antibiotic sulfonamide sensitivity-test agar 1.05392.0500MERCK默克
抗生素磺胺药物灵敏性测试琼脂
Azide dextrose broth 叠氮葡萄糖肉汤 1.01590.0500MERCK默克
Bacillus cereus selective supplement 蜡状芽孢杆菌选择添加剂 1.09875.0001MERCK默克
BAIRD-PARKER agar Staphylococcus selective agar base acc.to 1.05406.0500MERCK默克
BAIRD-PARKER 贝尔德-帕克琼脂/葡萄状球菌选择培养基
BAT Agar BAT琼脂(脂环芽孢杆菌培养基) 1.07994.0500MERCK默克
Blood agar(base)血琼脂(基础) 1.10886.0500MERCK默克
Blood agar(base)no.2 血琼脂(基础)2号 1.10328.0500MERCK默克
BPL Agar Brilliant-green phenol-red lactose agar acc.to KAUFFMANN 1.07236.0500MERCK默克
亮绿酚红乳糖琼脂
BPLS Agar Brilliant-green phenol-red lactose sucrose agar 1.07237.0500MERCK默克Malonic Acid 丙二酸 141-82-2 20mg
Inositol 肌醇 87-89-8 20mg
移液器架(通用白色) 五支枪 个
超滤离心管 0.5ml-10KD 0.5ml 个
瑟氏泰勒虫PCR检测试剂盒图片Benzyltriethylammonium chloride 苄基三乙基化铵 100g 瓶
TRIS 500g 瓶
Thidiazuron (TDZ) 噻苯隆 100mg 瓶
钙荧光探针Fura-2, AM 1 mg 支
Brilltant Blue G 亮蓝 G 5g 瓶
Lysozyme 溶菌酶 1g 瓶
UTP.Na3 尿苷-5'-三磷酸三钠 250mg 瓶
Taq Plus DNA Polymerase 1000U 支
生物素化兔抗羊IgG 0.1ml 支
Heparin 肝素钠 10KU 瓶
8-Hydroxyquinoline sulfate 8-羟基喹啉硫酸盐 25g 瓶
反应五要素:
瑟氏泰勒虫PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是*末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。