使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
克氏双糖铁琼脂 250用于细菌复合生化试验(葡萄糖,乳糖)
血琼脂基础2号 250供分离营养要求非常高的致病菌用,后加血液制成血平板
血液琼脂基础 250供分离营养要求较高的致病菌用,后加血液制成血平板
血液增菌培养基 250用于从血液中分离病原菌
氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基 250用于分离真菌,酵母菌等
麦康凯琼脂 250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
麦康凯琼脂(不含盐) 250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
麦康凯琼脂2号 250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
麦康凯琼脂3号 250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
碱性琼脂平板 250用于分离菌
碱性胆盐琼脂 250用于分离菌
胰膘肉汤基础 100用于肺炎链球菌、菌属细菌的培养
豆粉琼脂(血琼脂基础) 250用于配制血琼脂、巧克力琼脂及亚碲酸盐琼脂
细菌L型增菌液 65用于L型细菌增菌培养
细菌L型分离琼脂 110用于L型细菌分离培养
溶血琼脂基础 250用于鼠疫杆菌培养
龙胆紫血液琼脂基础 250用于鼠疫杆菌的选择性培养
改良罗氏培养基基础 250用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等TC处理细胞爬片48孔板用 直径8mm 100片 盒
结晶紫染色液(2.5%) 500ml 瓶
Theaflavin 茶黄素 1011850 20mg
Naringenin 柚皮素 480-41-1 20mg
Fucoxanthin 岩藻黄素 3351-86-8 10mg
Aflatoxin G1 黄曲G1 1165-39-5 1mg
O-Phthalic acid 邻苯二甲酸 88-99-3 20mg
Oxytetracycline HCl 盐酸土霉素 2058-46-0 100mg
透析袋 扁宽16 截留分子量300000 0.5m/即用型 管
寨卡病毒PCR检测试剂盒费用封板膜 100张 包
Pyrogallol 焦性没食子酸 (邻苯三酚) 100g 瓶
Brassinolide 24-表油菜素内酯 25mg 瓶
Potassium gluconate 葡萄糖酸钾 100g 瓶
DiI 荧光染料 10mg 瓶
FITC 异硫氰酸荧光素 50mg 支
Tyrosinase 酪氨酸酶 25KU 瓶
sodium hydrogen glutamate L-谷氨酸钠 100g 瓶
dNTPs Mix(25mM each) 1000ul 支
SABC(小鼠/兔IgG)-POD kit 100-200T 盒
人纤维蛋白原-HRP 0.1ml 支
DTT 二硫苏糖醇 1g 瓶
反应五要素:
寨卡病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是*末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。