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寨卡病毒PCR检测试剂盒费用

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2019/1/25 17:42:14更新时间:2024/8/21 0:01:12

产品摘要:寨卡病毒PCR检测试剂盒费用是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。

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详细内容

以下是寨卡病毒PCR检测试剂盒费用详细介绍:
产品名称:寨卡病毒PCR检测试剂盒费用
英文名称:Zika Virus(ZIKV)RTPCR
编号:GOY-R10450

需要自备的器材:
1.寨卡病毒PCR检测试剂盒费用仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
具有下列特点:
1.寨卡病毒PCR检测试剂盒费用 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
我公司即用型PCR试剂盒:
运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
克氏双糖铁琼脂        250用于细菌复合生化试验(葡萄糖,乳糖)
血琼脂基础2号    250供分离营养要求非常高的致病菌用,后加血液制成血平板
血液琼脂基础         250供分离营养要求较高的致病菌用,后加血液制成血平板
血液增菌培养基        250用于从血液中分离病原菌
氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基      250用于分离真菌,酵母菌等
麦康凯琼脂         250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
麦康凯琼脂(不含盐)        250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
麦康凯琼脂2号         250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
麦康凯琼脂3号         250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
碱性琼脂平板        250用于分离菌
碱性胆盐琼脂        250用于分离菌
胰膘肉汤基础        100用于肺炎链球菌、菌属细菌的培养
豆粉琼脂(血琼脂基础)      250用于配制血琼脂、巧克力琼脂及亚碲酸盐琼脂
细菌L型增菌液    65用于L型细菌增菌培养
细菌L型分离琼脂    110用于L型细菌分离培养
溶血琼脂基础    250用于鼠疫杆菌培养
龙胆紫血液琼脂基础    250用于鼠疫杆菌的选择性培养
改良罗氏培养基基础        250用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等TC处理细胞爬片48孔板用 直径8mm 100片  盒
结晶紫染色液(2.5%) 500ml  瓶
Theaflavin 茶黄素 1011850  20mg
Naringenin 柚皮素 480-41-1  20mg
Fucoxanthin 岩藻黄素 3351-86-8  10mg
Aflatoxin G1 黄曲G1 1165-39-5  1mg
O-Phthalic acid 邻苯二甲酸 88-99-3  20mg
Oxytetracycline HCl 盐酸土霉素 2058-46-0  100mg
透析袋 扁宽16 截留分子量300000 0.5m/即用型  管
寨卡病毒PCR检测试剂盒费用封板膜 100张  包
Pyrogallol 焦性没食子酸 (邻苯三酚) 100g  瓶
Brassinolide 24-表油菜素内酯 25mg  瓶
Potassium gluconate 葡萄糖酸钾 100g  瓶
DiI 荧光染料 10mg  瓶
FITC 异硫氰酸荧光素 50mg  支
Tyrosinase 酪氨酸酶 25KU  瓶
sodium hydrogen glutamate L-谷氨酸钠 100g  瓶
dNTPs Mix(25mM each) 1000ul  支
SABC(小鼠/兔IgG)-POD kit 100-200T  盒
人纤维蛋白原-HRP 0.1ml  支
DTT 二硫苏糖醇 1g  瓶
反应五要素:
寨卡病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是*末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

热门标签:PCR检测试剂盒 

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