1、小鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

小鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒哪里有卖【Mouse EyePrimaCell: Normal Retinal Pigment Epithelial Cells】

视网膜色素上皮位于脉络膜和光感受器细胞外节之间，是视网膜下腔和脉络膜血管之间的离子、水、营养物质和代谢终产物转运通道。其中，视网膜色素上皮参与视黄醇循环，吞噬脱落的光感受器细胞外节以维持光感受器细胞兴奋性，并分泌多种生长因子，帮助维持脉络膜血管内皮细胞和光感受器细胞的结构完整性。小鼠视网膜色素上皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的视网膜组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的视网膜组织能使得视网膜组织中色素上皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将色素上皮细胞分离开来。。本体系提供了*佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以程度地降低所培养的上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的视网膜色素上皮细胞。

本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠视网膜色素上皮细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠视网膜色素上皮细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠视网膜色素上皮细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）小鼠视网膜色素上皮组织洗液（5 x 100 ml） （5）小鼠视网膜色素上皮细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）小鼠视网膜色素上皮细胞基础培养基（5 x 100ml） （7）小鼠视网膜色素上皮组织预备液（1 x 100 ml） （8）小鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒使用说明书