1、大鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒品牌洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

大鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒品牌【Rat Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages】

巨噬细胞及上皮细胞是腹腔屏障的重要组成部分，它们功能的稳定对维持腹腔屏障功能具有重要作用。腹腔屏障受损时，各自的生理功能也会出现相应的改变。生物科技提供的大鼠腹腔巨噬细胞采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司产品大鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒(Rat Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages Cat No. 3-4400)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在生物技术部标准的操作流程下，大鼠腹腔巨噬细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的脑膜组织能使得组织中细胞的一些功能特性发生改变，从而将大鼠腹腔巨噬细胞分离开来。

本试剂盒适用于分离培养大鼠腹腔巨噬细胞。本体系提供了*佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以程度地降低所培养的大鼠腹腔巨噬细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的腹腔巨噬细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠腹腔巨噬细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠腹腔巨噬细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠腹腔巨噬细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）大鼠腹腔巨噬细胞组织洗液（5 x 100 ml） （5）大鼠腹腔巨噬细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）大鼠腹腔巨噬细胞基础培养基（5 x 100ml） （7）大鼠腹腔巨噬细胞组织预备液（1 x 100 ml） （8）大鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒使用说明书