1、人胶质瘤组织源细胞培养试剂盒品牌洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

人胶质瘤组织源细胞培养试剂盒品牌【Human Cancer PrimacellTM：Glioma Tissues Cells】

胶质瘤是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。各型胶质瘤中，以星形细胞瘤*多，其次为胶质母细胞瘤，其后依次为髓母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶质瘤、松果体瘤、混合性胶质瘤、脉络丛乳头状瘤、未分类胶质瘤及神经元性肿瘤。胶质瘤细胞呈成纤维样，贴壁生长，具有无限增殖能力，丧失接触抑制现象，癌细胞间粘着性减弱。此外，易于被凝集素凝集，细胞骨架结构发生紊乱。 虽然胶质瘤组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的胶质瘤组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的胶质瘤组织片能使得胶质瘤组织中胶质瘤组织源细胞的一些功能特性发生改变，从而将胶质瘤组织源细胞分离开来。

本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的胶质瘤组织源细胞。本体系提供了*佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以程度地降低所培养的胶质瘤组织源原代细胞中成纤维细胞的含量。 人胶质瘤组织源细胞培养试剂盒适合于培养人的胶质瘤组织源组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人胶质瘤组织源细胞组织解离液（3×1ml） （2）人胶质瘤组织源细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM人胶质瘤组织源细胞成纤维抑制剂（1ml（500x）） （4）人胶质瘤组织源组织洗液（5x100 ml） （5）人胶质瘤组织源细胞生长因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （6）人胶质瘤组织源细胞基础培养基（5 x100ml） （7）人胶质瘤组织源组织预备液（1 x100 ml） （8）人胶质瘤组织源细胞培养试剂盒使用说明书