1、人直肠癌组织源细胞细胞培养试剂盒品牌洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

人直肠癌组织源细胞细胞培养试剂盒品牌Human CancerPrimacellTM：Rectal Tissues Cells】

直肠癌是由直肠组织细胞发生恶变而形成。随着生活质量的提高，直肠癌的发病率逐年增加，有报道大肠癌（结肠癌+直肠癌）的发病率位列第三位（前两位是肺癌及胃癌），到2015年大肠癌的发病率可能超过肺癌及胃癌的发病率，位列一。因此关于直肠癌的诊断及治疗的研究是非常重要的课题。 虽然直肠癌组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的直肠癌组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的直肠癌组织片能使得直肠癌组织中直肠癌组织源细胞细胞的一些功能特性发生改变，从而将直肠癌组织源细胞细胞分离开来。

本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的直肠癌组织源细胞细胞。本体系提供了*佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以程度地降低所培养的直肠癌组织源细胞原代细胞中成纤维细胞的含量。 人直肠癌组织源细胞细胞培养试剂盒适合于培养人的直肠癌组织源细胞组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人直肠癌组织源细胞细胞组织解离液（3×1ml） （2）人直肠癌组织源细胞细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM人直肠癌组织源细胞细胞成纤维抑制剂（1ml（500x）） （4）人直肠癌组织源细胞组织洗液（5x100 ml） （5）人直肠癌组织源细胞细胞生长因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （6）人直肠癌组织源细胞细胞基础培养基（5 x100ml） （7）人直肠癌组织源细胞组织预备液（1 x100 ml） （8）人直肠癌组织源细胞细胞培养试剂盒使用说明书