1. 酶联板：一块(96孔)

 

2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用15分钟内配制。

 

如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

 

3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。

 

4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。

 

5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。

 

6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用以检测稀释液A 1:100稀释，稀释根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用一小时内配制。

 

7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。

 

8. 底物溶液：1×10ml/瓶。

 

9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

 

10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。