资料简介： 1、 试剂盒简介
货号：HB-703-2
病毒性出血性败血症，是病毒性出血性败血症病毒（VHSV）感染所产生的一种弹状病毒性疾病，
该病毒易感宿主种类，包括很多海水和淡水养殖鱼类。易感鱼群各鱼龄阶段均可感染，鱼龄越小越
易发病死亡，亲鱼较少发病。该病传染性极强，能在一年四季流行，但是，通常发生于春季水温上
升或者波动时，易感动物主要为虹鳟、大菱鲆、日本牙鲆等。
为了适应病毒性出血性败血症病毒（VHSV）快速检测和疫病研究的需要，本公司参考 2015 年
OIE 水生动物疾病诊断手册 2.3.9 中规定的引物序列，经多次实验及系统优化，开发生产了本试剂
盒。应用本试剂盒进行检测具有快速、灵敏、特异、准确、安全操作简单、应用广泛和高通量检测
等特点及优点。
2、试剂盒组成
试剂盒组成包括核酸扩增试剂。具体组成参见表 1：
表 1：试剂盒组成（50test/盒）
试剂盒组成成分 体积
核酸提取试剂： 核酸裂解液 15ml×2 管
核酸扩增试剂： DEPC 水
VHSV RT-PCR 反应液
酶混合物
阴性对照
VHSV 阳性对照
1ml×1 管
750µL×1 管
60µL×1 管
1ml×1 管
1ml×1 管
（注：核酸提取试剂可使用本公司生产的提取核酸更快捷方便的《病毒 RNA 柱式提取试剂盒》）
3、样本采集,存放及运输
3.1 样本采集：所用取样器材必须经高压灭菌并烘干。
取新鲜鱼类组织脏器（肝、脑、脾、肾）2g 于已洗净、灭菌并烘干的研钵中充分研磨，加 5ml PBS混匀，2 000r/min 离心 10min 取上清转入无菌离心管中备用。或取有可疑细胞病变的细胞悬液用于
检测。
3.2 存放：研磨后的样本在 2 ℃—8 ℃条件下保存应不超过 24 h；-70 ℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（*多冻融 3 次）。
3.3 运输：采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。
4、一步法 RT-PCR 检测
4.1 操作方法 4.1.1 样本的处理（在样本制备区进行）：
4.1.1.1 取 n 个灭菌的 1.5 mL Eppendorf 管，其中 n 为被检样品、阳性对照与阴性对照的和（阳性
对照、阴性对照在试剂盒中已标出），做标记。
4.1.1.2 每管加入 600 µL 裂解液，分别加入被检样本、阴性对照、阳性对照各 200 µL，一份样本
换用一个吸头，再加入 200 µL 氯仿，混匀器上振荡混匀 5 s（不能过于强烈，以免产生乳化层，
也可以用手颠倒混匀），于 4℃ 12 000 r/min 离心 15 min。
4.1.1.3 取与 4.1.1.1 相同数量灭菌的 1.5 mL Eppendorf 管，加入 500 µL 异丙醇（-20℃预冷），
做标记。吸取 4.1.1.2 各管中的上清液转移至相应的管中，上清液应至少吸取 500µL，不能吸
出中间层，颠倒混匀。
4.1.1.4 于 4 ℃、12 000 r/min 离心 15 min（Eppendorf 管开口保持朝离心机转轴方向放置），小
心倒去上清，倒置于吸水纸上，沾干液体(不同样品须在吸水纸不同地方沾干)；加入 600 µL 75％
乙醇，颠倒洗涤。
4.1.1.5 于 4 ℃、12 000 r/min 离心 10 min（Eppendorf 管开口保持朝离心机转轴方向放置），小
心倒去上清，倒置于吸水纸上，尽量沾干液体（不同样品须在吸水纸不同地方沾干）。
4.1.1.6 4 000 r/min 离心 10s（Eppendorf 管开口保持朝离心机转轴方向放置），将管壁上的残余
液体甩到管底部，小心倒去上清，用微量加样器将其吸干，一份样本换用一个吸头，吸头不要
碰到有沉淀一面，室温干燥 3 min，不能过于干燥，以免 RNA 不溶。
4.1.1.7 加入 11 µL DEPC 水，轻轻混匀，溶解管壁上的 RNA，2 000 r/min 离心 5 s，冰上保存备
用。提取的 RNA 须在 2 h 内进行 PCR 扩增；若需长期保存须放置-70 ℃冰箱内。
【也可参照《病毒 RNA 柱式提取试剂盒说明书》（货号：HB-QPCR-01）使用，更方便快捷提取
核酸】。
注：提取的 RNA 须在 2 h 内进行 PCR 扩增；若需长期保存须放置-70 ℃冰箱内。
4.2、试剂准备
4.2.1 扩增试剂准备（在反应混合物配制区进行）：
从试剂盒中取出相应的一步法RT-PCR反应液、RT-PCR混合酶，在室温下融化后，2 000 r/min
离心5 s。设所需一步法RT-PCR检测总数为n，其中n为被检样品、阳性对照与阴性对照的和，每个样
品测试反应体系配制见下表2。
表 2 每个样品测试反应体系配制表
试剂 RT-PCR 反应液 RT-PCR 混合酶
用量 15 μL 1.0 μL
根据测试样品的数量计算好各试剂的使用量，加入到适当体积试管中，充分混合均匀，向每个一步法RT-PCR管中各分装15 μL，转移至样本处理区。
4.2.2 加样（在样本处理区进行）：
在各设定的一步法RT-PCR管中分别加入上述样本处理步骤4.1.1.7中制备的RNA溶液各10μL，盖紧管盖，500 r/min离心30s。
4.3、检测（在检测区进行）：
将4.2.2中离心后的PCR管放入PCR检测仪内，记录样本摆放顺序。循环条件设置如下：
阶段：42 oC/60 min；
第二阶段：94 oC/4 min；
第三阶段：94 o
C/1min, 52 o
C/1min，72 o
C/1 min, 30个循环；
第四阶段，72 o
C/8 min；
第五阶段，4 o
C 保存。
4.4、琼脂糖电泳
用电泳缓冲液制备1.5%的琼脂糖凝胶平板。将平板放入水平电泳槽，使电泳缓冲液刚好淹没胶
面。将样品PCR扩增产物和相应电泳上样缓冲液（Loading Buffer）按比例混匀后加入样品孔。在电泳时设立DNA标准分子量作对照。5 V/cm电泳约0.5 h，当溴酚蓝到达底部时停止。在紫外灯下或凝胶成像仪的紫外透射光下观察是否扩增初预期的特异性DNA电泳带，拍摄并记录。
5、结果判定
5.1 VHSV一步法RT-PCR后阳性对照出现一条505 bp的DNA片段。阴性对照和空白对照没有该核酸带。
5.2 待测样品在相应 505 bp DNA 位置上有带，可判阳性。
6、技术信息
F：5’-ATG-GAA-GGA-GGA-ATT-CGTGAA-GCG-3’
R： 5’-GCG-GTG-AAG-TGC-TGC-AGT-TCC-C-3’