蛋白质-蛋白质相互作用在细胞命运决定、信号转导等重要生命过程中起重要作用，也是疾病发生和发展的重要环节。因此，蛋白质-蛋白质相互作用界面已经成为新药发现的重要靶标。然而，蛋白质界面具有作用面积大、相对平坦等特点，不利于药物分子、特别是小分子药物结合，使得基于蛋白质-蛋白质界面的药物设计面临严峻挑战。因此，发展蛋白质-蛋白质界面预测理论计算方法及其相应的药物设计方法，用于细胞信号通路研究和靶向蛋白质-蛋白质界面的合理药物设计，是一项十分紧迫并意义重大的研究课题。

基于这样的需求，蒋华良课题组和Onuchic 课题组合作，综合应用分子对接和PPI共进化分析方法，发展了能预测蛋白质-蛋白质相互作用界面的预测方法，该方法以一系列有机小分子碎片与氨基酸残基作为探针分子，搜索蛋白质表面探针分子可紧密结合的热点残基区域（hot spot），并以此勾勒出蛋白质-蛋白质相互结合的可能位点；进而基于蛋白质-蛋白质作用残基共进化分析方法，通过评价蛋白质-蛋白质相互结合位点间偶合强度，确定蛋白质-蛋白质的准确结合点。

该方法在预测蛋白质-蛋白质相互作用界面的同时，还能预测结合位点可药性区域（药物可能结合的区域），并提供了探针分子在可药性区域的多样性结合模式，为基于片段的药物设计提供了直接线索。

 CD2IgG  骨骼肌肌球蛋白轻链2 猪Bcl-2相关X蛋白(BAX)
 CD30IgG  晚期糖基化终末产物特异性受体 猪Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)
 CD319IgG  乳酸脱氢酶A 猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)
 CD34（细胞表面的唾液粘蛋白）C端蛋白多肽IgG  ETS1相关蛋白2 猪Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)
 CD36IgG  晚期糖基化终末产物 猪Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)
 CD3蛋白IgG  细胞周期末期促进复合蛋白APC1 猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)
 CD40结合蛋白/CD40受体相关因子1IgG  磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1 植物玉米索核苷（ZR ）
 CD43IgG  软骨蛋白聚糖 植物吲哚乙酸（IAA）
 CD44IgG  软骨蛋白聚糖 植物血凝素（PHA ）
 CD45(白细胞共同抗原)  溶血磷脂酰基转移酶 植物维生素K1(VK1)
 CD45ROIgG  聚集蛋白 植物维生素E(VE)