研究人员发表了题为“ATP-dependent modulation of MgtE in Mg2+ homeostasis”的文章，利用晶体结构，电生理记录等手段，研究团队发现ATP调控Mg2+通道MgtE、维持细胞内Mg2+的动态平衡的重要机制。

镁离子在生物体内承担着多种生理功能，是数百种对生理过程至关重要的酶包括核糖体，DNA, RNA聚合酶发挥活性必须的辅因子，也是生物膜与基因组稳定所必须的因素。生物体通过离子通道调节镁离子(Mg2+)的跨膜运输，以保持Mg2+的动态平衡，实现各种生理学功能，例如，Mg2+与免疫反应、发育及肿瘤形成等密切相关，受离子通道调控的Mg2+浓度的变化承担着信号传递的功能。

人体镁的缺乏与冠状动脉硬化性心脏病、高血压、糖尿病和骨质疏松等多种疾病有着密切关系。因此，近年来Mg2+通道的功能研究在上备受瞩目。

对维持Mg2+动态平衡重要的Mg2+通道相关蛋白主要包括MgtE, CorA, CNNM, TRPM6/7等，但是调控的分子机制尚不明确。MgtE广泛存在于真核生物及原核生物中，人类MgtE的变异被发现与帕金森症密切相关。

研究人员发现ATP通过与MgtE形成复合物调控MgtE的活性，MgtE和ATP复合体可以感受细胞内Mg2+浓度：当胞内Mg2+浓度超过生理浓度时，ATP辅助MgTE通道打开，将细胞内富余的Mg2+释放出去从而维持细胞内Mg2+浓度的动态平衡。此发现对阐明镁离子通道的调节机制及指导相关疾病的治疗有重要意义。

 肌球蛋白轻链激酶IgG人血小板因子4(PF-4/CXCL4)
 肌肉果糖二磷酸酶IgG人血小板因子3(PF-3)
 肌肉糖原磷酸化酶IgG人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)
 肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1IgG人血小板衍生生长因子(PDGF)
 肌酸磷酸激酶2IgG人血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)
 肌萎缩Dystrobrevin β蛋白IgG人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)
 肌萎缩侧索硬化症相关蛋白2（2号染色体）IgG人血小板相关补体3(PAC3)
 肌细胞生长抑制素IgG人血小板相关IgM(PA-IgM)
 肌细胞增强因子2IgG人血小板生成素(TPO)
 肌原调节蛋白IgG人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)
 基质金属蛋白酶-1人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)