2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
5、 检测稀释液B:1×10ml。特点
1. 内控对照为独立包装,遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性,一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种(包括欧洲药典规定的9种支原体)。与细菌和真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度,低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA和细菌基因组DNA,便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体绝对定量标准品,便于后定量检测。
"人周期素依赖性激酶2(CDK-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人重组激活基因2(RAG-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人重组激活基因1(RAG-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人肿瘤血管生长因子(TAF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人肿瘤相关抗原(TAA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人肿瘤特异性抗原(TSA) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(ANCE)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(AIL-R4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(AIL-R3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(AIL-R1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人肿瘤坏死因子受体相关因子3(AF3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
GBC-SD [GBCSD]细胞株
pH3c-LIC(pH3cLIC)
D-果糖
Bradford法蛋白定量试剂盒(100 mL)
pYC2-E(pYC2E)
is-HCl Buffer,2.0M,pH7.5
猪轮状病毒A组(PRV-A)检测试剂盒(荧光-PCR法)人钙粘蛋白相关的神经受体1(CNR-1)ELISA Kit
TY medium
pEXP-Lib(pEXPLib)(60908-2821)
小鼠补体片断3a(C3a)ELISA Kit
石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒(见关联产品)
pT7-Cas9(pT7Cas9)
MOPS-SDS Running Buffer,20X
人RHo家族GTP酶1(RND1)ELISA Kit
PP medium"
操作流程
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器 、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 所有试剂在使用应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用应全部转移至标本准备区,并单独存放。
6. 为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。