服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

优点：①灵敏度高、特异性强。

         ②时间短，2-3小时出结果。

         ③检测结果可定量。

         ④操作简便。

缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）

         ②不同厂家生产的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在业人员推荐指导下使用。

组成及试剂配制:

1、酶标板：一块（96孔）

2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液：1×20ml。

4、 检测稀释液A：1×10ml。

5、 检测稀释液B：1×10ml。

特点

1. 内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。

2. 高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。与细菌和真核DNA无交叉反应。

3. 高灵敏度，低检测限可达到≤10CFU/ml。

4. 有相应配套的支原体基因组DNA和细菌基因组DNA，便于特异性验证。

5.有相应配套的支原体绝对定量标准品，便于后定量检测。

非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交印迹完全试剂盒  5次

环境镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒  20次

定量检测试剂盒  

细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒  20次

脘蛋白基因变异分析试剂盒  20次

细（庆大霉素）敏感性DISC弥散（KIRBY-BAUER）检测试剂盒  20次

检测试剂盒  

细胞无机磷/游离磷酸根离子比色法定量检测试剂盒  20次

载玻片细胞βAMYLOID蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒  10/20次

冰冻切片组织CYP1A2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒  10/20次

组织肝脂酶活性比色法定量检测试剂盒  20次

传染性造血器官坏死病毒(IHNV)检测试剂盒(荧光-PCR法)志贺氏菌增菌肉汤 英文名称：Shigiella Broth 产品规格：250g

志贺氏菌显色培养基 英文名称： 产品规格：1000ml

柯氏尿素琼脂 英文名称： 产品规格：250g

MLCB寒天培地 英文名称：MLCB Agar 产品规格：250g

GN增菌液（10ml） 英文名称： 产品规格：10ml*20

H-顶层培养基 英文名称： 产品规格：250g

低营养V-B培养基（底层） 英文名称：minimum Nutritional V-B Medium 产品规格：250g

粘液酸盐测试肉汤 英文名称： 产品规格：1ml*20支

粘液酸盐质控肉汤 英文名称： 产品规格：1ml*20支

煌绿肉汤增菌液基础 英文名称：Brilliant Green Enrichment Broth Base 产品规格：250g

操作流程

1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。

2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。

4. 所有试剂在使用应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。

5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用应全部转移至标本准备区，并单独存放。

6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。

7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。

8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。

9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。