BEL-7402 (人肝癌细胞)
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/20 10:11:41更新时间：2024/8/20 23:53:57
产品摘要：BEL-7402 (人肝癌细胞)公司现货出售的商品： 78-5000 pg/mL 猴痘病毒(MPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 78-5000 pg/mL 猴痘病毒(MPV)核酸检测试剂盒 0.312-20 ng/mL 杆菌(BA)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.312-20 ng/mL 杆菌(BA)核酸检测试剂盒
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
- 维生素系列
- 糖原系列
- 糖异生系列
- 蛋白含量测定系列
- 其它系列
- 土壤系列
- 离子系列
- 海藻糖系列
- 蔗糖系列
- 淀粉系列
- 脂肪酸代谢系列
- 蛋白酶系列
- 糖酵解系列
- 三羧酸循环系列
- 氧化磷酸化系列
- 酯酶系列
- 氨基酸代谢系列
- 氮代谢系列
- 氧化与抗氧化系列
- 辅酶Ⅰ系列
细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
生化检测试剂盒
质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
ATCC\CMCC标准菌株
标准品
ＡＴＣＣ细胞
- Spodopterafruglperda源细胞
- 蚊子源细胞
- 鱼源细胞
- 猴源细胞
- 牛源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
- 兔源细胞
- 犬源细胞
- 猫源细胞
- 豚鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 小鼠源细胞
- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
我司全程提供细胞生物体、生长特性、组织来源、器官、类型、细胞形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！
商品介绍 ：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
细胞培养操作规程：
冻存培养基：
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
1、先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| BEL-7402 (人肝癌细胞) | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | GOY-01X0031 |
名称BEL-7402 (人肝癌细胞)
别称Bel-7402; BEL 7402; Bel 7402; BEL7402; Bel7402
年龄（性别）男
组织来源肝癌
生长特性贴壁细胞
细胞形态上皮细胞样
背景描述BEL-7402细胞是于1974年从临床肝癌手术标本中建立的；BEL-7402细胞群体倍增时间为20小时，移植到处理过的Wistar大鼠中的能形成肿瘤结节，BEL-7402细胞形态呈上皮样细胞。在电子显微镜下，BEL-7402细胞亦显示上皮细胞所具有的桥粒和张力原纤维，与临床肝癌细胞相似。BEL-7402细胞分瓶培养第四天时，其有丝分裂指数约为7%。BEL-7402细胞的染色体数为不足三倍体，有一个异常的近端着丝点染色体。间接免疫荧光法测BEL-7402细胞内的AFP为阳性反应；LDH同工酶谱显示，BEL-7402细胞与成年人肝细胞不同，而与人胚肝及临床肝癌相近。(STR检测位点同HELA)
生物安全等1
生长培养基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
推荐传代比例1:2-1:4
推荐换液频率2~3次/周
倍增时间~32-48 hours
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
实验材料： 1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
细胞培养操作规程：
| 一．培养基及培养冻存条件准备： 1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。 2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。 3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。 | 二．细胞处理： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入 37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移 入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合 均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液， 加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入 含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液 并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%， 即可进行传代培养。对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
人c-fos ELISA KitELISA.96T/48T人c-fos ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA KitELISA.96T/48T人c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人Smad1 ELISA KitELISA.96T/48T人Smad1 ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人Smad7 ELISA KitELISA.96T/48T人Smad7 ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人肿瘤相关抗原(TAA)ELISA KitELISA.96T/48T人肿瘤相关抗原(TAA)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA KitELISA.96T/48T人TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人肿瘤血管生长因子(TAF)ELISA KitELISA.96T/48T人肿瘤血管生长因子(TAF)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人细胞角蛋白20(CK-20)ELISA KitELISA.96T/48T人细胞角蛋白20(CK-20)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人细胞角蛋白19(CK-19)ELISA KitELISA.96T/48T人细胞角蛋白19(CK-19)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人细胞角蛋白18(CK-18)ELISA KitELISA.96T/48T人细胞角蛋白18(CK-18)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
苯丙氨酸脱氨酶 Phenylalanine Deaminase Medium 1ml*20
BEL-7402 (人肝癌细胞)伊红美蓝琼脂（EMB） Eosin-Methylene Blue Agar 250g
Kovacs氏靛基质试剂盒 Kovacs＇s indole Box 5ml*2
甲基红指示剂盒 Methyl Red Indicator Box 5ml*2
哥伦比亚MUG培养基 Columbia- MUG Medium 250g
BDS培养基 BDS Medium 250g
葡萄糖琼脂 Dextrose Agar 250g
Andrade氏糖类肉汤 Andrade’s Carbohydrate Broth 250g
Korser氏枸椽酸盐肉汤 Korser Citrate Sodium Broth 100g
Endo培养基 Endo Agar 250g
收到如何处理:1、先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
