操作步骤：
一、粗酶液提取：
1.组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆，8000g 4℃离心10min，取上清液待测。
2.细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3，间隔7，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
3.血清等液体：直接测定。
二、测定操作： 
1.分光光度计预热30 min，调节波长到412 nm，蒸馏水调零。 
2.试剂二置于37℃水浴中预热30min。 
3.空白管：取1mL玻璃比色皿，依次加入100μL蒸馏水、800 μL试剂一、50μL试剂二和50 μL试剂三，迅速混匀，于412nm处测定3min内吸光值变化，第10s吸光值记为A1，第190s吸光值记为A2。△A空白管=A2－A1 
4.测定管：取1mL玻璃比色皿，依次加入100μL上清液、800 μL试剂一、50μL试剂二和50 μL试剂三，，迅速混匀，于412nm处测定3min内吸光值变化，第10s吸光值记为A3，第190s吸光值记为A4。△A测定管=A4-A3 。
商品属性：

产品名称	检测方法	规格	货号
羟自由基清除能力微量法检测试剂盒	微量法	100管/96样	GOY-01S6441

商品介绍：
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水
提取液：液体×1瓶，4℃保存。 
试剂一：液体×1瓶，4℃保存。 
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。临用加入2.6mL试剂一，充分震荡溶解。 
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用加入2.6mL试剂一，充分震荡溶解。 
下列是公司正在出售的现货商品：