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Ca++Mg++ -ATP酶微量法检测试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/6/10 13:39:58更新时间：2024/8/20 23:54:25
产品摘要：Ca++Mg++ -ATP酶微量法检测试剂盒正在促销的相关产品：120次 抗氟离子酸性检测试剂盒 Oxidative Stress Detection Kit 常温保存500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate
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ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
商品介绍：
操作步骤：
一、粗酶液提取：
1.组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆，8000g 4℃离心10min，取上清液待测。
2.细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3，间隔7，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
3.血清等液体：直接测定。
二、测定操作：
1.分光光度计预热30 min，调节波长到412 nm，蒸馏水调零。
2.试剂二置于37℃水浴中预热30min。
3.空白管：取1mL玻璃比色皿，依次加入100μL蒸馏水、800 μL试剂一、50μL试剂二和50 μL试剂三，迅速混匀，于412nm处测定3min内吸光值变化，第10s吸光值记为A1，第190s吸光值记为A2。△A空白管=A2－A1
4.测定管：取1mL玻璃比色皿，依次加入100μL上清液、800 μL试剂一、50μL试剂二和50 μL试剂三，，迅速混匀，于412nm处测定3min内吸光值变化，第10s吸光值记为A3，第190s吸光值记为A4。△A测定管=A4-A3 。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水
提取液：液体×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。临用加入2.6mL试剂一，充分震荡溶解。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用加入2.6mL试剂一，充分震荡溶解。
下列是公司正在出售的现货商品：
测定意义:
Ca++ Mg++-ATP酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，可催化ATP水解生成ADP和无机磷。
测定原理：
根据Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及无机磷，通过测定无机磷的量来确定ATP酶活性高低。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
商品属性：| 产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
| Ca++Mg++ ——ATP酶微量法检测试剂盒 | 微量法 | 100管/48样 | GOY-01S6555 |
一、粗酶液提取：
1.组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆，8000g 4℃离心10min，取上清液待测。
2.细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3，间隔7，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
3.血清等液体：直接测定。
二、测定操作：
1.分光光度计预热30 min，调节波长到412 nm，蒸馏水调零。
2.试剂二置于37℃水浴中预热30min。
3.空白管：取1mL玻璃比色皿，依次加入100μL蒸馏水、800 μL试剂一、50μL试剂二和50 μL试剂三，迅速混匀，于412nm处测定3min内吸光值变化，第10s吸光值记为A1，第190s吸光值记为A2。△A空白管=A2－A1
4.测定管：取1mL玻璃比色皿，依次加入100μL上清液、800 μL试剂一、50μL试剂二和50 μL试剂三，，迅速混匀，于412nm处测定3min内吸光值变化，第10s吸光值记为A3，第190s吸光值记为A4。△A测定管=A4-A3 。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水
提取液：液体×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。临用加入2.6mL试剂一，充分震荡溶解。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用加入2.6mL试剂一，充分震荡溶解。
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