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ß磷酸葡萄糖变位酶/ß-phosphoglucomutase抗体
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2023/12/20 10:53:58更新时间：2024/8/20 23:55:07
产品摘要：ß磷酸葡萄糖变位酶/ß-phosphoglucomutase抗体公司正在出售的产品： 干扰素α11封闭多肽 磷酸化帕金森病蛋白2封闭多肽 磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1封闭多肽 促血管平滑肌细胞分化因子封闭多肽 先心病相关蛋白TBX1封闭多肽 重组猪圆环病毒CAP蛋白 核因子κB抑制蛋白δ封闭多肽
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详细内容
本公司所有产品仅供科学实验，不做其他科学实验外的使用！
| 产品名称 | ß磷酸葡萄糖变位酶/ß-phosphoglucomutase抗体 |
| 英文名称 | Beta-phosphoglucomutase |
| 货号 | GOY-01K5676 |
| 英文别名 Beta PGM; PGMB_LACLA; pgmB; Beta-phosphoglucomutase; Glucose phosphomutase 1; Glucose phosphomutase; PGM. 标记 Unconjugated 抗体来源 Rabbit 抗体类型 Polyclonal 免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Lactococcus lactis Beta-phosphoglucomutase 蛋白细胞定位 细胞浆 纯化方法 affinity purified by Protein A 亚型 IgG 性状 Liquid 浓度 1mg/ml 储存液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 ａnd 50% Glycerol. 保存条件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. | |
一抗的选择要点和技巧：
一、单克隆和多克隆抗体的选择
由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合，就像导弹精确地命中目标一样。另一方面，即使是同一个抗原决定簇，在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体，形成好几种单克隆抗体混杂物，称为多克隆抗体。在抗原抗体反应中，一般单克隆抗体特异性强，但亲和力相对小，检测抗原灵敏度相对就低；而多克隆抗体特异性稍弱，但抗体的亲和力强，灵敏度高，但易出现非特异性染色（可以通过封闭等避免）。
二、应用范围的选择
有的一抗只能用于 WB ( Western blotting）或免疫组化、免疫荧光、免疫沉淀等；甚至表明石蜡切片或冰冻切片。购买抗体一定要注意你的需求是什么！
三、种属反应性的选择和来源
这一点很重要，表明这种抗体可能存在种属差异，且这种抗体适合检测哪种种属动物体内的抗原。
一般兔来源的多是多克隆；而小鼠来源的多是单克隆，但也有另外。根据此来源来选择相应的二抗。
一抗结构：
二抗的原理及特点：
一、SABC法
原理：SABC法是利用链酶亲和素(Streptavidin)与生物素(Biotin)特有的高度亲和力这一生物学性质，先将生物素与辣根过氧化物酶(HRP)结合，形成生物素化HRP，然后与链酶亲和素按一定比例混合，形成SABC复合物。用生物素化二抗与抗体结合，再与SABC复合物联结形成抗原～抗体～生物素化二抗～ SABC复合物。后用底物显色剂显色。
特点：该法具有灵敏度高以及低背景染色等特点。
二、SP法
原理：根据生物素(Biotin) 与链霉亲和素(Streptavidin)具有强结合力的原理设计。在一抗（兔源与鼠源）与相应的靶抗原结合后，生物素化标记的抗多价二抗与一抗特异结合；二抗上标记的生物素与标记了辣根过氧化物酶（HRP）的链霉亲和素结合，形成抗原～特异性一抗～生物素化的二抗～HRP 标记的链霉亲和素复合物。
特点：该法孵育时间短（通常为10min），灵敏度高以及低背景染色等特点。
三. Polymer酶标二抗法
原理：该法采用一段多聚氨基酸聚合物作为载体链，将该多聚物与二抗结合，然后可再标记上多个HRP/AP酶分子，所以同样具有很高的信号放大作用。
特点：灵敏度高；操作步骤简单；无需进行内源性的生物素封闭。
四. 直接酶标二抗法
该法是将HRP/AP酶分子直接标记于二抗上。因此需要普通的酶标二抗即可完成。实验简单，成本低，但是因为没有信号放大作用，所以对很多表达丰度不是很高的抗原就可能检测不到。
| 磷酸化KB抑制蛋白激酶γ封闭多肽 | 胆固醇酯转移蛋白抗体 |
| 细胞周期蛋白依赖性激酶5激活因子1封闭多肽 | RNA聚合酶II抗体 |
| 铁蛋白Fe65封闭多肽 | 酰基辅酶A结合结构域蛋白4抗体 |
| Toll样受体1封闭多肽 | 肿瘤抑制蛋白18抗体 |
| 突触后蛋白CRIPT封闭多肽 | 原癌基因相关蛋白RAP2B抗体 |
| TEFF1蛋白封闭多肽 | 表观抑制因子Polycomb家族成员PCGFl蛋白抗体 |
| 脱氧核糖核酸酶2封闭多肽 | 异质核糖核蛋白hnRNPA2抗体 |
| 21号染色体开放阅读框58封闭多肽 | 磷脂酶DDHD2抗体 |
| 通用转录因子2H亚基2/TFIIH p44封闭多肽 | 锌指蛋白ZGPAT抗体 |
| PELO蛋白封闭多肽 | X染色体开放阅读框67抗体 |
| 淋巴细胞趋化因子封闭多肽 | 钙激活钾通道蛋白β3抗体 |
| NYNRIN封闭多肽 | Rap2结合蛋白9抗体 |
| 脑发育调节蛋白封闭多肽 | ß磷酸葡萄糖变位酶/ß-phosphoglucomutase抗体蛋白激酶C zeta 抗体 |
| C型凝集素结构域家族1成员A封闭多肽 | 7号染色体开放阅读框45抗体 |
| G蛋白偶联受体87封闭多肽 | 丝氨酸蛋白酶抑制剂B6抗体 |
一抗和二抗的区别：
抗体就是平常所说的抗体，即能和抗原特异性结合。
抗体是能和抗体结合的，即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。
一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说，抗原进入机体刺激机体免疫系统产生免疫应答，由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。
一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团，而且一抗可以至少结合两种其他基团（底物和二抗）。
一抗：可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。
二抗：可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。所以如的设计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。
