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柱式植物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次价格
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/19 16:02:27更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您柱式植物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：2543
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
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- 糖原系列
- 糖异生系列
- 蛋白含量测定系列
- 其它系列
- 土壤系列
- 离子系列
- 海藻糖系列
- 蔗糖系列
- 淀粉系列
- 脂肪酸代谢系列
- 蛋白酶系列
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- 三羧酸循环系列
- 氧化磷酸化系列
- 酯酶系列
- 氨基酸代谢系列
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- 氧化与抗氧化系列
- 辅酶Ⅰ系列
细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
生化检测试剂盒
质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
ATCC\CMCC标准菌株
标准品
ＡＴＣＣ细胞
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- 大鼠源细胞
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- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
柱式植物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次价格详细介绍：
柱式植物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
柱式植物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
柱式植物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-6102水质汞元素荧光定量检测试剂盒M8049020次
shgoy-6103土壤汞元素荧光定量检测试剂盒M8049120次
shgoy-6104鱼类组织汞元素荧光定量检测试剂盒M8049220次
shgoy-6105细胞汞元素荧光定量检测试剂盒M8049320次
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shgoy-6107血液汞元素荧光定量检测试剂盒M8049520次
shgoy-6108体液汞元素荧光定量检测试剂盒M8049620次
shgoy-6109毛发汞元素荧光定量检测试剂盒M8049720次
shgoy-6110汞元素检测样品处理试剂盒M8049820次
shgoy-6111通用型汞元素比色法定量检测试剂盒M8049920次
shgoy-6112水质汞元素比色法定量检测试剂盒M8050020次
shgoy-6113土壤汞元素比色法定量检测试剂盒M8050120次
shgoy-6114鱼类组织汞元素比色法定量检测试剂盒M8050220次
shgoy-6115细胞汞元素比色法定量检测试剂盒M8050320次
shgoy-6116组织汞元素比色法定量检测试剂盒M8050420次
shgoy-6117血液汞元素比色法定量检测试剂盒M8050520次
shgoy-6118体液汞元素比色法定量检测试剂盒M8050620次
shgoy-6119毛发汞元素比色法定量检测试剂盒M8050720次
shgoy-6120通用型砷元素比色法定量检测试剂盒M8050820次
shgoy-6121水质砷元素比色法定量检测试剂盒M8050920次
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shgoy-6126血液砷元素比色法定量检测试剂盒M8051420次
shgoy-6127体液砷元素比色法定量检测试剂盒M8051520次
Rattus norvegicus (Rat)肝配蛋白B受体3(EPHB3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)肌微管素相关蛋白9(MTMR9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)转化受体电位阳离子通道亚家族M成员4(TRPM4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)复制启动因子1(REPIN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)复制启动因子1(REPIN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)核因子相关κB结合蛋白(NFRkB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)Discs大同源物关联蛋白5(DLGAP5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)转录激活因子3(ATF3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
柱式植物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次价格Homo sapiens (Human)无翅型MMTV整合位点家族成员5B(WNT5B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)含动力蛋白重链域蛋白1(DNHD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)唾液酸结合Ig样凝集素8(SIGLEC8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)异粘蛋白(MTDH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)促肾上腺皮质素释放激素受体2(CRHR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)线粒体甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)热毒素受体2(ANTXR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶6(MAP3K6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)再生蛋白1(NEO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)铁蛋白(FE)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Bos taurus; Bovine (Cattle)过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)钠/钾离子转运ATP酶β3肽(ATP1β3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)神经突蛋白1(NRN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rhesus monkey (Simian)血小板激活因子(PAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)Pim-1原癌基因(PIM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
柱式植物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
